arrow_back Wróć do aplikacji

Wsparcie badań i dostępu do leków na stwardnienie zanikowe boczne (ALS)

Ustawa ma na celu przyspieszenie badań nad stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS) i innymi rzadkimi chorobami neurodegeneracyjnymi. Ułatwia dostęp do eksperymentalnych leków dla pacjentów, którzy nie kwalifikują się do badań klinicznych, oraz wspiera rozwój nowych terapii. Dzięki temu, osoby cierpiące na te choroby mogą mieć większą nadzieję na poprawę jakości życia i dostęp do innowacyjnych metod leczenia.
Kluczowe punkty
Umożliwia przyznawanie dotacji na badania naukowe wykorzystujące dane z rozszerzonego dostępu do leków eksperymentalnych dla pacjentów z ALS.
Tworzy partnerstwo publiczno-prywatne w celu przyspieszenia rozwoju terapii na rzadkie choroby neurodegeneracyjne.
Wymaga od Agencji Żywności i Leków (FDA) opracowania planu działania na rzecz rozwoju bezpiecznych i skutecznych leków na ALS i inne rzadkie choroby neurodegeneracyjne.
Autoryzuje przeznaczenie 100 milionów dolarów rocznie na lata 2022-2026 na realizację celów ustawy.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
WYNIKI GŁOSOWANIA
2021-12-09
99%
Za 423
Przeciw 3
Wstrzymał się 0
Pełne wyniki głosowania open_in_new
Stało się Prawem
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_HR_3537
Wnioskodawca: Rep. Quigley, Mike [D-IL-5]
Data rozpoczęcia: 2021-05-25
Data głosowania: 2021-12-09
Posiedzenie nr: 1
Głosowanie nr: 415
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Accelerating Access to Critical Therapies for ALS Act

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_HR_3537.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2021-05-25.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Umożliwia przyznawanie dotacji na badania naukowe wykorzystujące dane z rozszerzonego dostępu do leków eksperymentalnych dla pacjentów z ALS.
  • Tworzy partnerstwo publiczno-prywatne w celu przyspieszenia rozwoju terapii na rzadkie choroby neurodegeneracyjne.
  • Wymaga od Agencji Żywności i Leków (FDA) opracowania planu działania na rzecz rozwoju bezpiecznych i skutecznych leków na ALS i inne rzadkie choroby neurodegeneracyjne.
  • Autoryzuje przeznaczenie 100 milionów dolarów rocznie na lata 2022-2026 na realizację celów ustawy.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Stało się Prawem.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Gdzie znajduje się oficjalny zapis głosowania?

Oficjalny zapis głosowania znajduje się pod adresem: zapis głosowania

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Quigley, Mike [D-IL-5].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Became Public Law No: 117-79.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-28.

KATEGORIE

Zdrowie