arrow_back Popularne projekty
Udostępnij share

Wsparcie badań i dostępu do leków na stwardnienie zanikowe boczne (ALS)

Ustawa ma na celu przyspieszenie badań nad stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS) i innymi rzadkimi chorobami neurodegeneracyjnymi. Ułatwia dostęp do eksperymentalnych leków dla pacjentów, którzy nie kwalifikują się do badań klinicznych, oraz wspiera rozwój nowych terapii. Dzięki temu, osoby cierpiące na te choroby mogą mieć większą nadzieję na poprawę jakości życia i dostęp do innowacyjnych metod leczenia.
Kluczowe punkty
Umożliwia przyznawanie dotacji na badania naukowe wykorzystujące dane z rozszerzonego dostępu do leków eksperymentalnych dla pacjentów z ALS.
Tworzy partnerstwo publiczno-prywatne w celu przyspieszenia rozwoju terapii na rzadkie choroby neurodegeneracyjne.
Wymaga od Agencji Żywności i Leków (FDA) opracowania planu działania na rzecz rozwoju bezpiecznych i skutecznych leków na ALS i inne rzadkie choroby neurodegeneracyjne.
Autoryzuje przeznaczenie 100 milionów dolarów rocznie na lata 2022-2026 na realizację celów ustawy.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu notifications_active Obserwuj ustawę
99%
WYNIKI GŁOSOWANIA
2021-12-09
Za 423
Przeciw 3
Wstrzymał się 0
Pełne wyniki głosowania open_in_new
gavel
Status:
Stało się Prawem
Zapisz swoje stanowisko do audytu.
Dlaczego Twój głos ma znaczenie?
Tworzy surowy, niezaprzeczalny dowód. Wola Obywatelska dostarcza trwałych danych do weryfikacji lojalności rządu wobec obywateli (wyjaśnione tutaj). Zacznij rejestrować go teraz.
Dodatkowe Informacje
Accelerating Access to Critical Therapies for ALS Act
Numer druku: HR 3537
Wnioskodawca: Rep. Quigley, Mike [D-IL-5]
Data rozpoczęcia: 2021-05-25
Data głosowania: 2021-12-09
Posiedzenie nr: 1
Głosowanie nr: 415
Nota Systemowa: Lustra to darmowa infrastruktura obywatelska z publicznie dostępnym kodem źródłowym, całość do wglądu na GitHub. Czytasz sterylne dane legislacyjne, przetworzone przez nasz silnik radykalnej neutralności w celu usunięcia politycznego szumu i zachowania mechaniki faktów. Przetwarzamy wyłącznie oficjalne dane rządowe. Oryginalne dokumenty pozostają ostatecznym źródłem, zawsze weryfikuj je u źródła, jeśli możesz.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch
Podsumowanie i status

Kluczowe pytania o Wsparcie badań i dostępu do leków na stwardnienie zanikowe boczne (ALS)

Uporządkowany przegląd procesu legislacyjnego, źródeł oficjalnych, statusu i kontekstu obywatelskiego.

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to HR 3537.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2021-05-25.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Umożliwia przyznawanie dotacji na badania naukowe wykorzystujące dane z rozszerzonego dostępu do leków eksperymentalnych dla pacjentów z ALS.
  • Tworzy partnerstwo publiczno-prywatne w celu przyspieszenia rozwoju terapii na rzadkie choroby neurodegeneracyjne.
  • Wymaga od Agencji Żywności i Leków (FDA) opracowania planu działania na rzecz rozwoju bezpiecznych i skutecznych leków na ALS i inne rzadkie choroby neurodegeneracyjne.
  • Autoryzuje przeznaczenie 100 milionów dolarów rocznie na lata 2022-2026 na realizację celów ustawy.

Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Stało się Prawem.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Gdzie znajduje się oficjalny zapis głosowania?

Oficjalny zapis głosowania znajduje się pod adresem: zapis głosowania

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Quigley, Mike [D-IL-5].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Became Public Law No: 117-79.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-28.

Analiza i potencjalny wpływ HR 3537

Nie wiemy, ocena tego należy do Ciebie. Podsumowywanie surowych danych przez AI zasadniczo różni się od przewidywania skutków społeczno-gospodarczych. Według stanu na 2026 rok uważamy, że ocena wpływu bezwzględnie wymaga nadzoru człowieka w celu weryfikacji i wydania osądu. Przejrzyj nasze publiczne logi z przetwarzania AI, aby uzyskać pełną transparentność, i używaj Lustra do śledzenia aktywnych ustaw, by otrzymywać natychmiastowe powiadomienia push o ich statusie.

KATEGORIE

Zdrowie