arrow_back Wróć do aplikacji

Wsparcie badań nad zespołem Tourette'a: nowe programy i centra badawcze

Ustawa ma na celu rozszerzenie i koordynację badań nad zespołem Tourette'a przez Narodowe Instytuty Zdrowia. Oznacza to większe szanse na lepsze zrozumienie, diagnozowanie i leczenie tej choroby, co może poprawić jakość życia osób nią dotkniętych i ich rodzin. Przewiduje się również zbieranie danych o występowaniu choroby i dostępności usług.
Kluczowe punkty
Rozwój badań: Narodowe Instytuty Zdrowia zintensyfikują badania nad zespołem Tourette'a, w tym nad jego przyczynami, diagnozą i leczeniem.
Zbieranie danych: Powstanie system zbierania danych o występowaniu zespołu Tourette'a w USA, co pomoże w lepszym planowaniu wsparcia.
Centra badawcze: Utworzone zostaną specjalne centra badawcze, które będą prowadzić badania i informować pacjentów o możliwościach udziału w badaniach klinicznych.
Dostęp do usług: Centra mogą oferować skierowania na usługi zdrowotne i pokrywać koszty opieki medycznej związane z badaniami.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_HR_3679
Wnioskodawca: Rep. Sires, Albio [D-NJ-8]
Data rozpoczęcia: 2021-06-01
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Collaborative Academic Research Efforts for Tourette Syndrome Act of 2021

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_HR_3679.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2021-06-01.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Rozwój badań: Narodowe Instytuty Zdrowia zintensyfikują badania nad zespołem Tourette'a, w tym nad jego przyczynami, diagnozą i leczeniem.
  • Zbieranie danych: Powstanie system zbierania danych o występowaniu zespołu Tourette'a w USA, co pomoże w lepszym planowaniu wsparcia.
  • Centra badawcze: Utworzone zostaną specjalne centra badawcze, które będą prowadzić badania i informować pacjentów o możliwościach udziału w badaniach klinicznych.
  • Dostęp do usług: Centra mogą oferować skierowania na usługi zdrowotne i pokrywać koszty opieki medycznej związane z badaniami.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Sires, Albio [D-NJ-8].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-28.

KATEGORIE

Zdrowie