arrow_back Wróć do aplikacji

Rejestr Pacjentów z Mezoteliomą: Lepsze Zrozumienie i Walka z Chorobą

Nowa ustawa tworzy krajowy rejestr pacjentów z mezoteliomą, aby zbierać dane o tej chorobie. Dzięki temu naukowcy i lekarze będą mogli lepiej zrozumieć jej występowanie, czynniki ryzyka i skuteczność leczenia, co może prowadzić do lepszych metod zapobiegania i terapii. Informacje te, z zachowaniem prywatności, będą dostępne publicznie, wspierając badania i rozwój medycyny.
Kluczowe punkty
Powstanie krajowy rejestr zbierający dane o pacjentach z mezoteliomą, w tym o częstości występowania choroby w USA.
Rejestr pomoże w badaniach nad mezoteliomą, identyfikacji czynników ryzyka (np. środowiskowych, zawodowych) oraz demograficznych.
Informacje z rejestru, z wyłączeniem danych osobowych, będą dostępne dla naukowców i publiczności, wspierając rozwój leczenia i profilaktyki.
Ustawa wymaga regularnych raportów dla Kongresu na temat postępów i wyników działania rejestru.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_HR_5869
Wnioskodawca: Rep. Katko, John [R-NY-24]
Data rozpoczęcia: 2021-11-04
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Mary Jo Lawyer Spano Mesothelioma Patient Registry Act of 2021

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_HR_5869.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2021-11-04.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Powstanie krajowy rejestr zbierający dane o pacjentach z mezoteliomą, w tym o częstości występowania choroby w USA.
  • Rejestr pomoże w badaniach nad mezoteliomą, identyfikacji czynników ryzyka (np. środowiskowych, zawodowych) oraz demograficznych.
  • Informacje z rejestru, z wyłączeniem danych osobowych, będą dostępne dla naukowców i publiczności, wspierając rozwój leczenia i profilaktyki.
  • Ustawa wymaga regularnych raportów dla Kongresu na temat postępów i wyników działania rejestru.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Katko, John [R-NY-24].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-28.

KATEGORIE

Zdrowie