arrow_back Wróć do aplikacji

Większa przejrzystość produkcji leków za granicą: bezpieczniejsze leki dla USA

Ta ustawa ma na celu zwiększenie bezpieczeństwa leków dostępnych w USA poprzez lepsze monitorowanie zagranicznych producentów. Oznacza to, że firmy produkujące składniki leków za granicą będą musiały częściej zgłaszać swoje dane, co pomoże w szybszym wykrywaniu problemów i zapewni, że leki, które przyjmujesz, są bezpieczne i skuteczne.
Kluczowe punkty
Zagraniczni producenci składników leków będą musieli częściej zgłaszać informacje o swoich zakładach i produktach.
Firmy farmaceutyczne będą musiały potwierdzać, że znają wszystkie miejsca produkcji leków i informować o tym zagranicznych dostawców.
Raporty o ilości produkowanych leków będą składane co kwartał, a nie raz w roku, co poprawi nadzór nad rynkiem.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_HR_6483
Wnioskodawca: Rep. Eshoo, Anna G. [D-CA-18]
Data rozpoczęcia: 2022-01-25
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Improved Transparency of Foreign Drug Manufacturing Act of 2022

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_HR_6483.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2022-01-25.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Zagraniczni producenci składników leków będą musieli częściej zgłaszać informacje o swoich zakładach i produktach.
  • Firmy farmaceutyczne będą musiały potwierdzać, że znają wszystkie miejsca produkcji leków i informować o tym zagranicznych dostawców.
  • Raporty o ilości produkowanych leków będą składane co kwartał, a nie raz w roku, co poprawi nadzór nad rynkiem.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Eshoo, Anna G. [D-CA-18].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-28.

KATEGORIE

Zdrowie