arrow_back Wróć do aplikacji

Więcej niezapowiedzianych kontroli zagranicznych fabryk leków dla bezpieczeństwa

Nowa ustawa wprowadza program pilotażowy, który zwiększy liczbę niezapowiedzianych kontroli zagranicznych producentów leków. Ma to na celu sprawdzenie, czy leki importowane do USA są bezpieczne i spełniają te same standardy co leki produkowane w kraju. Dzięki temu obywatele mogą mieć większą pewność co do jakości i bezpieczeństwa dostępnych leków.
Kluczowe punkty
Zwiększenie niezapowiedzianych kontroli zagranicznych fabryk leków, aby wykrywać więcej nieprawidłowości.
Ocena różnic między kontrolami krajowymi a zagranicznymi, w tym wpływu wcześniejszego powiadamiania o kontroli.
Raport z programu pilotażowego będzie publicznie dostępny, co zwiększy przejrzystość i odpowiedzialność.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_HR_6980
Wnioskodawca: Rep. Hudson, Richard [R-NC-8]
Data rozpoczęcia: 2022-03-08
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

To direct the Secretary of Health and Human Services to conduct a pilot program under which the Secretary increases the conduct of unannounced inspections of foreign human drug establishments and evaluates the differences between inspections of domestic and foreign human drug establishments, including the impact of announcing inspections to persons who own or operate foreign human drug establishments in advance of an inspection.

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_HR_6980.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2022-03-08.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Zwiększenie niezapowiedzianych kontroli zagranicznych fabryk leków, aby wykrywać więcej nieprawidłowości.
  • Ocena różnic między kontrolami krajowymi a zagranicznymi, w tym wpływu wcześniejszego powiadamiania o kontroli.
  • Raport z programu pilotażowego będzie publicznie dostępny, co zwiększy przejrzystość i odpowiedzialność.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Hudson, Richard [R-NC-8].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-28.

KATEGORIE

Zdrowie