arrow_back Wróć do aplikacji

Ustawa o Krajowym Rejestrze Danych Sepsy: Lepsze Leczenie i Badania

Ta ustawa ma na celu poprawę walki z sepsą w USA. Dzięki niej powstanie krajowy system zbierania danych o sepsie, co pomoże w lepszym diagnozowaniu, leczeniu i zapobieganiu tej chorobie. Obywatele mogą oczekiwać lepszej opieki zdrowotnej i szybszego dostępu do nowych metod leczenia sepsy.
Kluczowe punkty
Ustanowienie krajowej definicji sepsy i włączenie jej do listy chorób podlegających zgłoszeniu, co ułatwi monitorowanie i walkę z chorobą.
Stworzenie krajowej strategii walki z sepsą, skupiającej się na koordynacji danych, badaniach i rozwoju narzędzi diagnostycznych oraz leczenia.
Utworzenie krajowego systemu danych o sepsie (National Sepsis Data Trust) oraz wsparcie dla stanowych programów pilotażowych zbierania danych, co przyspieszy badania i innowacje.
Zwiększenie inwestycji w badania nad sepsą i rozwój nowych metod wczesnego wykrywania i leczenia, co może uratować życie.
Skupienie się na grupach podwyższonego ryzyka, takich jak dzieci, kobiety w ciąży, weterani, osoby starsze i niepełnosprawne, co zapewni im lepszą opiekę.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_HR_8865
Wnioskodawca: Rep. Sherrill, Mikie [D-NJ-11]
Data rozpoczęcia: 2022-09-15