arrow_back Wróć do aplikacji

Dzień Świadomości Wielotorbielowatości Nerek: Zwiększenie Wiedzy o Chorobie

Senat Stanów Zjednoczonych ustanowił 4 września 2022 roku Dniem Świadomości Wielotorbielowatości Nerek. Celem jest zwiększenie wiedzy o tej genetycznej chorobie nerek, która dotyka setki tysięcy osób, oraz podkreślenie potrzeby dalszych badań i wsparcia dla chorych i ich rodzin. Ma to pomóc obywatelom lepiej zrozumieć chorobę i jej wpływ na życie.
Kluczowe punkty
Ustanowienie Dnia Świadomości Wielotorbielowatości Nerek ma na celu podniesienie ogólnej wiedzy o tej chorobie, co może pomóc w jej wczesnym wykrywaniu i lepszym zarządzaniu.
Podkreślenie, że choroba dotyka osoby w różnym wieku i z różnych grup społecznych, ze szczególnym uwzględnieniem nierówności w dostępie do leczenia dla mniejszości rasowych i etnicznych.
Zachęta do wspierania badań nad chorobą i działań edukacyjnych, co może prowadzić do nowych metod leczenia i poprawy jakości życia pacjentów.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Przyjęto
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_SRES_816
Wnioskodawca: Sen. Blunt, Roy [R-MO]
Data rozpoczęcia: 2022-09-29
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

A resolution designating September 4, 2022, as "National Polycystic Kidney Disease Awareness Day", and raising awareness and understanding of polycystic kidney disease.

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_SRES_816.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2022-09-29.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Ustanowienie Dnia Świadomości Wielotorbielowatości Nerek ma na celu podniesienie ogólnej wiedzy o tej chorobie, co może pomóc w jej wczesnym wykrywaniu i lepszym zarządzaniu.
  • Podkreślenie, że choroba dotyka osoby w różnym wieku i z różnych grup społecznych, ze szczególnym uwzględnieniem nierówności w dostępie do leczenia dla mniejszości rasowych i etnicznych.
  • Zachęta do wspierania badań nad chorobą i działań edukacyjnych, co może prowadzić do nowych metod leczenia i poprawy jakości życia pacjentów.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Przyjęto.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Blunt, Roy [R-MO].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Submitted in the Senate, considered, and agreed to without amendment and with a preamble by Unanimous Consent. (consideration: CR S6052-6053; text: CR S5558)

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-29.

KATEGORIE

Zdrowie