OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY
Modernizing Therapeutic Equivalence Rating Determination Act
CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA
Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?
Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_S_1463.
Która izba zainicjowała tę legislację?
Legislacja została zainicjowana w Senacie.
Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?
Proces oficjalnie rozpoczął się 2021-04-29.
Jakie są główne postanowienia?
Kluczowe punkty to:
- FDA będzie musiała oceniać równoważność terapeutyczną leków generycznych w ciągu 30 dni od ich zatwierdzenia.
- Przyspieszy to wprowadzanie na rynek tańszych wersji leków, co może obniżyć wydatki na leczenie.
- Ustawa wymaga, aby FDA jednocześnie oceniała podobne leki, co usprawni proces i zapewni spójność decyzji.
Jaki jest obecny status prawny?
Obecny status to Wygasło.
Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?
Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem:
Przejrzyj pełny tekst
Kto jest głównym wnioskodawcą?
Głównym wnioskodawcą jest Sen. Cassidy, Bill [R-LA].
Jaki jest ostatni szczegółowy status?
Ostatni szczegółowy status to: Introduced in Senate
Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?
Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-29.