arrow_back Wróć do aplikacji

Ułatwienie diagnozy chorób genetycznych u dzieci poprzez sekwencjonowanie genomu

Ustawa ma na celu ułatwienie stanom dostępu do badań genetycznych (sekwencjonowania całego genomu) dla dzieci z niezdiagnozowanymi lub podejrzewanymi chorobami genetycznymi w ramach programu Medicaid. Dzięki temu, dzieci i ich rodzice mogą szybciej uzyskać diagnozę, co może poprawić ich leczenie i jakość życia. Stany, które zdecydują się na wprowadzenie tych usług, otrzymają większe wsparcie finansowe od rządu federalnego.
Kluczowe punkty
Dzieci do 21. roku życia (lub młodsi, zależnie od stanu) z podejrzeniem choroby genetycznej mogą uzyskać dostęp do zaawansowanych badań genetycznych (sekwencjonowania całego genomu) w ramach programu Medicaid.
Rząd federalny pokryje 75% kosztów tych badań przez pierwsze trzy lata, co ma zachęcić stany do ich wprowadzenia.
Szpitale będą musiały kierować dzieci z niezdiagnozowanymi problemami do specjalistów od sekwencjonowania genomu.
Celem jest szybsza diagnoza i lepsze leczenie dla dzieci z rzadkimi lub niezdiagnozowanymi chorobami genetycznymi.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_S_2022
Wnioskodawca: Sen. Collins, Susan M. [R-ME]
Data rozpoczęcia: 2021-06-10
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Ending the Diagnostic Odyssey Act of 2021

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_S_2022.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2021-06-10.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Dzieci do 21. roku życia (lub młodsi, zależnie od stanu) z podejrzeniem choroby genetycznej mogą uzyskać dostęp do zaawansowanych badań genetycznych (sekwencjonowania całego genomu) w ramach programu Medicaid.
  • Rząd federalny pokryje 75% kosztów tych badań przez pierwsze trzy lata, co ma zachęcić stany do ich wprowadzenia.
  • Szpitale będą musiały kierować dzieci z niezdiagnozowanymi problemami do specjalistów od sekwencjonowania genomu.
  • Celem jest szybsza diagnoza i lepsze leczenie dla dzieci z rzadkimi lub niezdiagnozowanymi chorobami genetycznymi.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Collins, Susan M. [R-ME].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Introduced in Senate

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-29.

KATEGORIE

Zdrowie Świadczenia Rodzina