Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?
Oficjalny numer druku dla tej legislacji to S 2022.
Ułatwienie diagnozy chorób genetycznych u dzieci poprzez sekwencjonowanie genomu
Ustawa ma na celu ułatwienie stanom dostępu do badań genetycznych (sekwencjonowania całego genomu) dla dzieci z niezdiagnozowanymi lub podejrzewanymi chorobami genetycznymi w ramach programu Medicaid. Dzięki temu, dzieci i ich rodzice mogą szybciej uzyskać diagnozę, co może poprawić ich leczenie i jakość życia. Stany, które zdecydują się na wprowadzenie tych usług, otrzymają większe wsparcie finansowe od rządu federalnego.
Kluczowe punkty
Dzieci do 21. roku życia (lub młodsi, zależnie od stanu) z podejrzeniem choroby genetycznej mogą uzyskać dostęp do zaawansowanych badań genetycznych (sekwencjonowania całego genomu) w ramach programu Medicaid.
Rząd federalny pokryje 75% kosztów tych badań przez pierwsze trzy lata, co ma zachęcić stany do ich wprowadzenia.
Szpitale będą musiały kierować dzieci z niezdiagnozowanymi problemami do specjalistów od sekwencjonowania genomu.
Celem jest szybsza diagnoza i lepsze leczenie dla dzieci z rzadkimi lub niezdiagnozowanymi chorobami genetycznymi.
Status:
Wygasło
Zapisz swoje stanowisko do audytu.
Dlaczego Twój głos ma znaczenie?
Tworzy surowy, niezaprzeczalny dowód. Wola Obywatelska dostarcza trwałych danych do weryfikacji lojalności rządu wobec obywateli
(wyjaśnione tutaj).
Zacznij rejestrować go teraz.