arrow_back Wróć do aplikacji

Wsparcie badań nad zespołem Tourette'a: nowe centra i zbieranie danych

Ustawa ma na celu rozszerzenie i koordynację badań nad zespołem Tourette'a prowadzonych przez Narodowe Instytuty Zdrowia. Oznacza to więcej środków na zrozumienie przyczyn, diagnozy i leczenia tej choroby, a także lepsze zbieranie danych o jej występowaniu i wpływie na życie obywateli. Powstaną specjalne centra badawcze, które będą prowadzić badania i informować o możliwościach udziału w nich.
Kluczowe punkty
Większe finansowanie i koordynacja badań nad zespołem Tourette'a, co może prowadzić do lepszych metod leczenia.
Stworzenie systemu zbierania danych o występowaniu zespołu Tourette'a w USA, w tym o dostępności usług medycznych i społecznych.
Powołanie od 4 do 6 specjalistycznych centrów badawczych w różnych regionach kraju, które będą prowadzić badania i informować pacjentów o możliwościach udziału w nich.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_S_2027
Wnioskodawca: Sen. Menendez, Robert [D-NJ]
Data rozpoczęcia: 2021-06-10
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

CARE for Tourette Syndrome Act of 2021

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_S_2027.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2021-06-10.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Większe finansowanie i koordynacja badań nad zespołem Tourette'a, co może prowadzić do lepszych metod leczenia.
  • Stworzenie systemu zbierania danych o występowaniu zespołu Tourette'a w USA, w tym o dostępności usług medycznych i społecznych.
  • Powołanie od 4 do 6 specjalistycznych centrów badawczych w różnych regionach kraju, które będą prowadzić badania i informować pacjentów o możliwościach udziału w nich.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Menendez, Robert [D-NJ].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Introduced in Senate

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-29.

KATEGORIE

Zdrowie