arrow_back Wróć do aplikacji

Większa różnorodność w badaniach klinicznych i danych zdrowotnych

Ta ustawa ma na celu zwiększenie udziału różnych grup społecznych w badaniach klinicznych, zwłaszcza tych dotyczących COVID-19. Ułatwi to prowadzenie badań zdalnie i zapewni, że leki oraz terapie będą lepiej dopasowane do potrzeb wszystkich obywateli, niezależnie od ich pochodzenia czy statusu. Dodatkowo, poprawi zbieranie danych o zdrowiu, co pomoże w lepszym planowaniu działań publicznych.
Kluczowe punkty
Ułatwienie zdalnego udziału w badaniach klinicznych (np. przez telemedycynę), co zwiększy dostępność dla osób z różnych regionów i o różnym statusie.
Zachęcanie do udziału w badaniach osób z mniejszości rasowych i etnicznych, osób starszych oraz o niskich dochodach, aby wyniki badań były bardziej reprezentatywne.
Możliwość bezpłatnego otrzymywania urządzeń cyfrowych (np. smartfonów) do udziału w badaniach, co obniży bariery finansowe dla uczestników.
Poprawa zbierania danych demograficznych dotyczących COVID-19, co pomoże lepiej zrozumieć wpływ choroby na różne grupy społeczne i skuteczniej planować pomoc.
Uproszczenie zasad dotyczących wynagrodzeń za udział w badaniach klinicznych, aby zachęcić więcej osób do uczestnictwa.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_S_2706
Wnioskodawca: Sen. Menendez, Robert [D-NJ]
Data rozpoczęcia: 2021-08-10
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

DIVERSE Trials Act

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_S_2706.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2021-08-10.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Ułatwienie zdalnego udziału w badaniach klinicznych (np. przez telemedycynę), co zwiększy dostępność dla osób z różnych regionów i o różnym statusie.
  • Zachęcanie do udziału w badaniach osób z mniejszości rasowych i etnicznych, osób starszych oraz o niskich dochodach, aby wyniki badań były bardziej reprezentatywne.
  • Możliwość bezpłatnego otrzymywania urządzeń cyfrowych (np. smartfonów) do udziału w badaniach, co obniży bariery finansowe dla uczestników.
  • Poprawa zbierania danych demograficznych dotyczących COVID-19, co pomoże lepiej zrozumieć wpływ choroby na różne grupy społeczne i skuteczniej planować pomoc.
  • Uproszczenie zasad dotyczących wynagrodzeń za udział w badaniach klinicznych, aby zachęcić więcej osób do uczestnictwa.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Menendez, Robert [D-NJ].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Introduced in Senate

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-29.

KATEGORIE

Zdrowie