arrow_back Wróć do aplikacji

Badania genetyczne i profilaktyka raka dziedzicznego: nowe zasady ubezpieczenia

Ustawa ma na celu rozszerzenie zakresu ubezpieczenia zdrowotnego o testy genetyczne dla osób z historią raka dziedzicznego w rodzinie. Zapewnia również pokrycie kosztów operacji zmniejszających ryzyko zachorowania na raka oraz częstszych badań przesiewowych dla osób z mutacjami genetycznymi. Dzięki temu obywatele z podwyższonym ryzykiem raka dziedzicznego uzyskają lepszy dostęp do wczesnej diagnostyki i profilaktyki.
Kluczowe punkty
Ubezpieczenie pokryje testy genetyczne dla osób z historią raka dziedzicznego w rodzinie lub podejrzaną historią osobistą/rodzinną.
Koszty operacji zmniejszających ryzyko zachorowania na raka będą pokrywane dla osób z wysokim ryzykiem genetycznym.
Osoby z mutacjami genetycznymi zwiększającymi ryzyko raka będą miały dostęp do częstszych badań przesiewowych, takich jak mammografia, kolonoskopia czy rezonans magnetyczny piersi.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_S_3656
Wnioskodawca: Sen. Murkowski, Lisa [R-AK]
Data rozpoczęcia: 2022-02-16
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Reducing Hereditary Cancer Act of 2022

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_S_3656.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2022-02-16.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Ubezpieczenie pokryje testy genetyczne dla osób z historią raka dziedzicznego w rodzinie lub podejrzaną historią osobistą/rodzinną.
  • Koszty operacji zmniejszających ryzyko zachorowania na raka będą pokrywane dla osób z wysokim ryzykiem genetycznym.
  • Osoby z mutacjami genetycznymi zwiększającymi ryzyko raka będą miały dostęp do częstszych badań przesiewowych, takich jak mammografia, kolonoskopia czy rezonans magnetyczny piersi.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Murkowski, Lisa [R-AK].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Introduced in Senate

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-29.

KATEGORIE

Zdrowie