arrow_back Wróć do aplikacji

Ustawa o Krajowym Rejestrze Danych o Sepsie i Innowacjach

Ta ustawa ma na celu poprawę walki z sepsą w USA poprzez stworzenie krajowego systemu zbierania danych o tej chorobie. Dzięki temu lekarze i naukowcy będą mieli lepszy dostęp do informacji, co może prowadzić do szybszej diagnozy, skuteczniejszego leczenia i lepszej opieki nad pacjentami, zwłaszcza w grupach podwyższonego ryzyka. Obywatele mogą oczekiwać poprawy jakości opieki zdrowotnej w zakresie sepsy.
Kluczowe punkty
Ustanowienie krajowej definicji sepsy i uznanie jej za chorobę podlegającą obowiązkowemu zgłaszaniu, co ułatwi monitorowanie i walkę z nią.
Opracowanie krajowej strategii walki z sepsą, obejmującej badania, rozwój narzędzi diagnostycznych i leczenia, a także działania dla grup ryzyka (dzieci, kobiety w ciąży, weterani, osoby starsze i niepełnosprawne).
Utworzenie krajowego systemu danych o sepsie (National Sepsis Data Trust) oraz wsparcie dla stanowych programów pilotażowych zbierania danych, co ma przyspieszyć innowacje i poprawić opiekę zdrowotną.
Zapewnienie ścisłej ochrony prywatności danych pacjentów poprzez ich anonimizację i ograniczenie dostępu tylko do uprawnionych podmiotów uczestniczących w systemie.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_S_4827
Wnioskodawca: Sen. Cassidy, Bill [R-LA]
Data rozpoczęcia: 2022-09-13
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

LuLu’s Law

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_S_4827.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2022-09-13.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Ustanowienie krajowej definicji sepsy i uznanie jej za chorobę podlegającą obowiązkowemu zgłaszaniu, co ułatwi monitorowanie i walkę z nią.
  • Opracowanie krajowej strategii walki z sepsą, obejmującej badania, rozwój narzędzi diagnostycznych i leczenia, a także działania dla grup ryzyka (dzieci, kobiety w ciąży, weterani, osoby starsze i niepełnosprawne).
  • Utworzenie krajowego systemu danych o sepsie (National Sepsis Data Trust) oraz wsparcie dla stanowych programów pilotażowych zbierania danych, co ma przyspieszyć innowacje i poprawić opiekę zdrowotną.
  • Zapewnienie ścisłej ochrony prywatności danych pacjentów poprzez ich anonimizację i ograniczenie dostępu tylko do uprawnionych podmiotów uczestniczących w systemie.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Cassidy, Bill [R-LA].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Introduced in Senate

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-29.

KATEGORIE

Zdrowie