arrow_back Wróć do aplikacji

Nowe ośrodki leczenia anemii sierpowatej i podobnych chorób

Ustawa tworzy program finansowania ośrodków leczenia anemii sierpowatej w całych Stanach Zjednoczonych. Ośrodki te mają zapewnić pacjentom lepszy dostęp do skoordynowanej opieki medycznej, wsparcia i edukacji, aby poprawić ich zdrowie i jakość życia.
Kluczowe punkty
Ustawa przeznacza środki na tworzenie lokalnych ośrodków leczenia, łączących szpitale/kliniki z organizacjami społecznymi.
Ośrodki będą oferować opiekę medyczną, pomoc w sprawach socjalnych, edukację oraz wsparcie w dostępie do ubezpieczenia i transportu.
Celem jest poprawa dostępu do opieki, zwłaszcza w regionach z dużą liczbą pacjentów z anemią sierpowatą.
Ustawa wspiera zbieranie danych w celu lepszego zrozumienia i leczenia choroby.
Znaczne środki finansowe są przeznaczone na te programy.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 117_S_4866
Wnioskodawca: Sen. Van Hollen, Chris [D-MD]
Data rozpoczęcia: 2022-09-15
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-04-17
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Sickle Cell Disease Treatment Centers Act of 2022

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 117_S_4866.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2022-09-15.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Ustawa przeznacza środki na tworzenie lokalnych ośrodków leczenia, łączących szpitale/kliniki z organizacjami społecznymi.
  • Ośrodki będą oferować opiekę medyczną, pomoc w sprawach socjalnych, edukację oraz wsparcie w dostępie do ubezpieczenia i transportu.
  • Celem jest poprawa dostępu do opieki, zwłaszcza w regionach z dużą liczbą pacjentów z anemią sierpowatą.
  • Ustawa wspiera zbieranie danych w celu lepszego zrozumienia i leczenia choroby.
  • Znaczne środki finansowe są przeznaczone na te programy.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Van Hollen, Chris [D-MD].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Introduced in Senate

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-29.

KATEGORIE

Zdrowie