arrow_back Wróć do aplikacji

Dzień Świadomości Choroby Nerek Związanej z Genem APOL1

Izba Reprezentantów USA wyraża poparcie dla ustanowienia ostatniego wtorku kwietnia Dniem Świadomości Choroby Nerek Związanej z Genem APOL1 (AMKD). Celem jest zwiększenie wiedzy o tej chorobie, szczególnie wśród osób pochodzenia afrykańskiego, które są bardziej narażone, oraz zachęcenie do badań genetycznych i profilaktyki.
Kluczowe punkty
Ustanowienie Dnia Świadomości AMKD ma na celu podniesienie wiedzy o chorobach nerek, zwłaszcza tych związanych z genem APOL1.
Zachęca się osoby pochodzenia z Afryki Zachodniej i Środkowej do rozważenia badań genetycznych w kierunku mutacji genu APOL1, aby wcześnie wykryć ryzyko choroby.
Podkreśla się znaczenie regularnych wizyt u lekarza, zdrowej diety, aktywności fizycznej i unikania palenia dla osób z wariantami genu APOL1, aby zmniejszyć ryzyko niewydolności nerek.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_HRES_1124
Wnioskodawca: Del. Plaskett, Stacey E. [D-VI-At Large]
Data rozpoczęcia: 2024-04-09
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Expressing support for the designation of the last Tuesday of April each year as "APOL1-Mediated Kidney Disease (AMKD) Awareness Day".

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_HRES_1124.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2024-04-09.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Ustanowienie Dnia Świadomości AMKD ma na celu podniesienie wiedzy o chorobach nerek, zwłaszcza tych związanych z genem APOL1.
  • Zachęca się osoby pochodzenia z Afryki Zachodniej i Środkowej do rozważenia badań genetycznych w kierunku mutacji genu APOL1, aby wcześnie wykryć ryzyko choroby.
  • Podkreśla się znaczenie regularnych wizyt u lekarza, zdrowej diety, aktywności fizycznej i unikania palenia dla osób z wariantami genu APOL1, aby zmniejszyć ryzyko niewydolności nerek.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Del. Plaskett, Stacey E. [D-VI-At Large].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-24.

KATEGORIE

Zdrowie