arrow_back Wróć do aplikacji

Wsparcie dla Dnia Świadomości Anemii Sierpowatej: Lepsza Diagnostyka i Leczenie

Ta rezolucja wspiera ustanowienie 19 czerwca Dniem Świadomości Anemii Sierpowatej, aby zwiększyć wiedzę o tej chorobie. Ma to na celu poprawę dostępu do badań, leczenia i programów profilaktycznych, co może znacząco wpłynąć na zdrowie i jakość życia osób dotkniętych chorobą, zwłaszcza tych najbardziej narażonych.
Kluczowe punkty
Zwiększenie świadomości publicznej na temat anemii sierpowatej i jej powikłań.
Wsparcie dla badań naukowych, wczesnego wykrywania i nowych metod leczenia.
Dążenie do równego dostępu do innowacyjnych terapii dla wszystkich grup społecznych, w tym w systemach Medicare i Medicaid.
Zachęcanie do tworzenia programów wsparcia i edukacji dla pacjentów i ich rodzin.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_HRES_1304
Wnioskodawca: Rep. Davis, Danny K. [D-IL-7]
Data rozpoczęcia: 2024-06-18
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Expressing support for the designation of June 19, 2024, as "World Sickle Cell Awareness Day" in order to increase public awareness across the United States and global community about sickle cell disease and the continued need for empirical research, early detection screenings, novel effective treatments leading to a cure, and preventative care programs with respect to complications from sickle cell anemia and conditions relating to sickle cell disease.

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_HRES_1304.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2024-06-18.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Zwiększenie świadomości publicznej na temat anemii sierpowatej i jej powikłań.
  • Wsparcie dla badań naukowych, wczesnego wykrywania i nowych metod leczenia.
  • Dążenie do równego dostępu do innowacyjnych terapii dla wszystkich grup społecznych, w tym w systemach Medicare i Medicaid.
  • Zachęcanie do tworzenia programów wsparcia i edukacji dla pacjentów i ich rodzin.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Davis, Danny K. [D-IL-7].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-24.

KATEGORIE

Zdrowie