arrow_back Wróć do aplikacji

Miesiąc Świadomości Anemii Sierpowatej: Większe wsparcie i dostęp do leczenia

Ta rezolucja wspiera wyznaczenie września 2024 roku jako Miesiąca Świadomości Anemii Sierpowatej. Ma to na celu zwiększenie wiedzy o tej chorobie, potrzebie badań, wczesnego wykrywania i lepszych metod leczenia, co może poprawić jakość życia osób dotkniętych chorobą i ich rodzin.
Kluczowe punkty
Zwiększenie świadomości społecznej na temat anemii sierpowatej, jej objawów i powikłań.
Wsparcie dla badań nad nowymi, skuteczniejszymi metodami leczenia i wczesnego wykrywania choroby.
Dążenie do zapewnienia równego dostępu do innowacyjnych terapii dla wszystkich pacjentów, niezależnie od ich pochodzenia czy statusu ekonomicznego.
Wezwanie do rządu o usunięcie barier w dostępie do specjalistycznego leczenia w systemach Medicaid i Medicare.
Zachęcanie do organizacji wydarzeń edukacyjnych w celu podniesienia świadomości na temat choroby i dostępnych programów opieki.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_HRES_1495
Wnioskodawca: Rep. Davis, Danny K. [D-IL-7]
Data rozpoczęcia: 2024-09-24
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Expressing support for the designation of September 2024 as "Sickle Cell Disease Awareness Month" in order to educate communities across the United States about sickle cell disease and the need for research, early detection methods, effective treatments, and preventative care programs with respect to complications from sickle cell disease and conditions related to sickle cell disease.

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_HRES_1495.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2024-09-24.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Zwiększenie świadomości społecznej na temat anemii sierpowatej, jej objawów i powikłań.
  • Wsparcie dla badań nad nowymi, skuteczniejszymi metodami leczenia i wczesnego wykrywania choroby.
  • Dążenie do zapewnienia równego dostępu do innowacyjnych terapii dla wszystkich pacjentów, niezależnie od ich pochodzenia czy statusu ekonomicznego.
  • Wezwanie do rządu o usunięcie barier w dostępie do specjalistycznego leczenia w systemach Medicaid i Medicare.
  • Zachęcanie do organizacji wydarzeń edukacyjnych w celu podniesienia świadomości na temat choroby i dostępnych programów opieki.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Davis, Danny K. [D-IL-7].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-24.

KATEGORIE

Zdrowie