arrow_back Wróć do aplikacji

Wrzesień Miesiącem Świadomości Choroby Nerek (PKD): Wsparcie i Badania

Izba Reprezentantów popiera ustanowienie września 2024 roku Miesiącem Świadomości Wielotorbielowatości Nerek (PKD). Celem jest zwiększenie wiedzy o tej chorobie genetycznej, która dotyka około pół miliona Amerykanów, oraz podkreślenie potrzeby dalszych badań nad leczeniem i wyleczeniem. Inicjatywa ma pomóc obywatelom lepiej zrozumieć wpływ PKD na życie codzienne i zachęcić do wspierania działań edukacyjnych.
Kluczowe punkty
Zwiększenie świadomości publicznej na temat wielotorbielowatości nerek (PKD), jednej z najczęstszych genetycznych chorób nerek.
Podkreślenie potrzeby dalszych badań w celu znalezienia skutecznych metod leczenia i wyleczenia PKD.
Zachęcanie do wspierania działań edukacyjnych i informacyjnych dotyczących PKD, aby pomóc chorym i ich rodzinom.
Uznanie wpływu PKD na zdrowie i finanse osób dotkniętych chorobą, niezależnie od wieku, rasy czy płci.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_HRES_1505
Wnioskodawca: Rep. Cleaver, Emanuel [D-MO-5]
Data rozpoczęcia: 2024-09-25
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Expressing support for the designation of September 2024 as "National Polycystic Kidney Disease Awareness Month", and raising awareness and understanding of polycystic kidney disease.

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_HRES_1505.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2024-09-25.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Zwiększenie świadomości publicznej na temat wielotorbielowatości nerek (PKD), jednej z najczęstszych genetycznych chorób nerek.
  • Podkreślenie potrzeby dalszych badań w celu znalezienia skutecznych metod leczenia i wyleczenia PKD.
  • Zachęcanie do wspierania działań edukacyjnych i informacyjnych dotyczących PKD, aby pomóc chorym i ich rodzinom.
  • Uznanie wpływu PKD na zdrowie i finanse osób dotkniętych chorobą, niezależnie od wieku, rasy czy płci.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Cleaver, Emanuel [D-MO-5].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-24.

KATEGORIE

Zdrowie