Potwierdzenie uprawnień FDA do zatwierdzania leków aborcyjnych, w tym Mifepristonu.
Ta uchwała Izby Reprezentantów wyraża stanowisko, że Agencja Żywności i Leków (FDA) ma pełne uprawnienia do zatwierdzania leków stosowanych w aborcji, takich jak Mifepriston. Obywatele powinni wiedzieć, że Kongres uważa, iż decyzje FDA, oparte na nauce i bezpieczeństwie, powinny być respektowane, a próby sądów federalnych, by je unieważnić, są niezgodne z intencją prawa. Uchwała podkreśla, że dostęp do Mifepristonu, używanego w ponad połowie aborcji, jest kluczowy dla opieki zdrowotnej milionów Amerykanów.
Kluczowe punkty
Potwierdzenie: Kongres zamierzał, aby FDA, jako ekspert, miała wyłączną władzę do zatwierdzania leków, w tym tych do aborcji.
Bezpieczeństwo leków: Podkreślenie, że Mifepriston jest bezpieczny i skuteczny (ponad 99% skuteczności) i był używany przez ponad 5 milionów osób od 2000 roku.
Ograniczenie sądów: Uchwała sprzeciwia się próbom sądów federalnych, by samodzielnie oceniać bezpieczeństwo i skuteczność leków, co zagraża dostępowi do innych regulowanych produktów.
Prawa reprodukcyjne: Podkreślenie, że wszyscy obywatele powinni mieć możliwość podejmowania decyzji dotyczących ich zdrowia reprodukcyjnego, w tym aborcji.
Status:
Wygasło
Zapisz swoje stanowisko do audytu.
Dlaczego Twój głos ma znaczenie?
Tworzy surowy, niezaprzeczalny dowód. Wola Obywatelska dostarcza trwałych danych do weryfikacji lojalności rządu wobec obywateli
(wyjaśnione tutaj).
Zacznij rejestrować go teraz.