Potwierdzenie uprawnień FDA do zatwierdzania leków aborcyjnych, w tym Mifepristonu.
Ta uchwała Izby Reprezentantów wyraża stanowisko, że Agencja Żywności i Leków (FDA) ma pełne uprawnienia do zatwierdzania leków stosowanych w aborcji, takich jak Mifepriston. Obywatele powinni wiedzieć, że Kongres uważa, iż decyzje FDA, oparte na nauce i bezpieczeństwie, powinny być respektowane, a próby sądów federalnych, by je unieważnić, są niezgodne z intencją prawa. Uchwała podkreśla, że dostęp do Mifepristonu, używanego w ponad połowie aborcji, jest kluczowy dla opieki zdrowotnej milionów Amerykanów.
Kluczowe punkty
Potwierdzenie: Kongres zamierzał, aby FDA, jako ekspert, miała wyłączną władzę do zatwierdzania leków, w tym tych do aborcji.
Bezpieczeństwo leków: Podkreślenie, że Mifepriston jest bezpieczny i skuteczny (ponad 99% skuteczności) i był używany przez ponad 5 milionów osób od 2000 roku.
Ograniczenie sądów: Uchwała sprzeciwia się próbom sądów federalnych, by samodzielnie oceniać bezpieczeństwo i skuteczność leków, co zagraża dostępowi do innych regulowanych produktów.
Prawa reprodukcyjne: Podkreślenie, że wszyscy obywatele powinni mieć możliwość podejmowania decyzji dotyczących ich zdrowia reprodukcyjnego, w tym aborcji.
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie