arrow_back Wróć do aplikacji

Badania, świadomość i edukacja o niedokrwistości sierpowatej

Ta rezolucja wzywa do zwiększenia badań, monitorowania i edukacji publicznej na temat cechy sierpowatokrwinkowej. Ma to na celu pomóc obywatelom w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących ich zdrowia i planowania rodziny, zwłaszcza w kontekście ryzyka przekazania tej cechy lub choroby dzieciom. Zwiększy się dostęp do badań przesiewowych i poradnictwa.
Kluczowe punkty
Większa świadomość: Obywatele będą mieli lepszy dostęp do informacji o cechach sierpowatokrwinkowych, co pomoże im zrozumieć ich status zdrowotny.
Wsparcie dla rodzin: Rodzice i rodziny otrzymają lepsze poradnictwo i edukację na temat wyników badań przesiewowych noworodków.
Dostęp do badań i leczenia: Zwiększy się dostęp do badań przesiewowych i poradnictwa dla nosicieli cechy sierpowatokrwinkowej, a także do nowych metod leczenia choroby.
Wsparcie dla badań: Rząd zobowiązuje się do wspierania badań nad cechą i chorobą sierpowatokrwinkową, co może prowadzić do lepszych metod leczenia i opieki.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_HRES_672
Wnioskodawca: Rep. Lee, Barbara [D-CA-12]
Data rozpoczęcia: 2023-09-08
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Calling for sickle cell trait research, surveillance, and public education and awareness, and for other purposes.

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_HRES_672.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2023-09-08.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Większa świadomość: Obywatele będą mieli lepszy dostęp do informacji o cechach sierpowatokrwinkowych, co pomoże im zrozumieć ich status zdrowotny.
  • Wsparcie dla rodzin: Rodzice i rodziny otrzymają lepsze poradnictwo i edukację na temat wyników badań przesiewowych noworodków.
  • Dostęp do badań i leczenia: Zwiększy się dostęp do badań przesiewowych i poradnictwa dla nosicieli cechy sierpowatokrwinkowej, a także do nowych metod leczenia choroby.
  • Wsparcie dla badań: Rząd zobowiązuje się do wspierania badań nad cechą i chorobą sierpowatokrwinkową, co może prowadzić do lepszych metod leczenia i opieki.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Lee, Barbara [D-CA-12].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-24.

KATEGORIE

Zdrowie Rodzina