arrow_back Wróć do aplikacji

Miesiąc Świadomości Anemii Sierpowatej: Wsparcie dla badań i dostępu do leczenia

Ta rezolucja wspiera wyznaczenie września jako Miesiąca Świadomości Anemii Sierpowatej. Ma to na celu edukowanie społeczeństwa o tej chorobie, potrzebie badań, wczesnego wykrywania i skutecznego leczenia. Obywatele mogą spodziewać się większej świadomości i potencjalnie lepszego dostępu do opieki zdrowotnej w przyszłości.
Kluczowe punkty
Wsparcie dla działań edukacyjnych na temat anemii sierpowatej, w tym wczesnego wykrywania i leczenia.
Wezwanie do rządu, aby usunął bariery w dostępie do innowacyjnych terapii dla pacjentów z anemią sierpowatą, zwłaszcza w systemach Medicaid i Medicare.
Zachęta do tworzenia międzyagencyjnego gabinetu, który zajmie się polityką wspierającą sprawiedliwy dostęp do leczenia i eliminacją uprzedzeń w systemie opieki zdrowotnej.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_HRES_692
Wnioskodawca: Rep. Davis, Danny K. [D-IL-7]
Data rozpoczęcia: 2023-09-18
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Expressing support for the designation of September 2023 as "Sickle Cell Disease Awareness Month" in order to educate communities across the United States about sickle cell disease and the need for research, early detection methods, effective treatments, and preventative care programs with respect to complications from sickle cell disease and conditions related to sickle cell disease.

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_HRES_692.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2023-09-18.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Wsparcie dla działań edukacyjnych na temat anemii sierpowatej, w tym wczesnego wykrywania i leczenia.
  • Wezwanie do rządu, aby usunął bariery w dostępie do innowacyjnych terapii dla pacjentów z anemią sierpowatą, zwłaszcza w systemach Medicaid i Medicare.
  • Zachęta do tworzenia międzyagencyjnego gabinetu, który zajmie się polityką wspierającą sprawiedliwy dostęp do leczenia i eliminacją uprzedzeń w systemie opieki zdrowotnej.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Davis, Danny K. [D-IL-7].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-24.

KATEGORIE

Zdrowie