arrow_back Wróć do aplikacji

Prawo Pacjenta do Informacji o Lekach: Nowe Zasady Etykietowania

Ta ustawa ma na celu zapewnienie, że każdy pacjent otrzymujący leki na receptę dostanie jasne, zrozumiałe i ustandaryzowane informacje o swoim leku w formie papierowej. Dzięki temu obywatele będą lepiej poinformowani o działaniu, skutkach ubocznych i prawidłowym stosowaniu leków, co ma poprawić bezpieczeństwo i zmniejszyć koszty związane z niepożądanymi reakcjami.
Kluczowe punkty
Obowiązkowe, ustandaryzowane informacje o lekach na receptę w formie papierowej, dołączane do każdego opakowania.
Informacje będą zawierać: nazwę leku, wskazania, sposób użycia, przeciwwskazania, skutki uboczne, interakcje, a także dane kontaktowe producenta i link do zgłaszania problemów.
Celem jest zwiększenie bezpieczeństwa pacjentów, zmniejszenie liczby wizyt na pogotowiu i hospitalizacji związanych z niepożądanymi reakcjami na leki, co może przynieść miliardowe oszczędności.
Informacje będą musiały być napisane prostym językiem, z grafikami, i będą regularnie aktualizowane.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_HR_1173
Wnioskodawca: Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1]
Data rozpoczęcia: 2023-02-24
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Patients’ Right to Know Their Medication Act of 2023

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_HR_1173.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2023-02-24.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Obowiązkowe, ustandaryzowane informacje o lekach na receptę w formie papierowej, dołączane do każdego opakowania.
  • Informacje będą zawierać: nazwę leku, wskazania, sposób użycia, przeciwwskazania, skutki uboczne, interakcje, a także dane kontaktowe producenta i link do zgłaszania problemów.
  • Celem jest zwiększenie bezpieczeństwa pacjentów, zmniejszenie liczby wizyt na pogotowiu i hospitalizacji związanych z niepożądanymi reakcjami na leki, co może przynieść miliardowe oszczędności.
  • Informacje będą musiały być napisane prostym językiem, z grafikami, i będą regularnie aktualizowane.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-24.

KATEGORIE

Zdrowie