arrow_back Wróć do aplikacji

Raport o kompatybilności urządzeń medycznych dla lepszej opieki zdrowotnej

Ustawa wymaga od Departamentu Zdrowia i Usług Społecznych przygotowania raportu na temat tego, jak dobrze urządzenia medyczne współpracują ze sobą. Celem jest poprawa bezpieczeństwa pacjentów, ułatwienie opieki domowej i telemedycyny, a także zapewnienie pacjentom dostępu do danych z ich własnych urządzeń medycznych.
Kluczowe punkty
Wymóg stworzenia raportu o tym, jak urządzenia medyczne wymieniają dane, aby poprawić ich bezpieczeństwo i skuteczność.
Raport oceni istniejące standardy, ich zastosowanie oraz wpływ na dostęp pacjentów do danych i rozwój telemedycyny.
Zostaną przedstawione rekomendacje, jak poprawić współpracę urządzeń medycznych, w tym zmiany w przepisach i zachęty dla producentów.
Przed przygotowaniem raportu, rząd skonsultuje się z przedstawicielami branży, grup pacjentów i ekspertami.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_HR_1557
Wnioskodawca: Rep. Miller-Meeks, Mariannette [R-IA-1]
Data rozpoczęcia: 2023-03-10
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

BID Act of 2023

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_HR_1557.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2023-03-10.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Wymóg stworzenia raportu o tym, jak urządzenia medyczne wymieniają dane, aby poprawić ich bezpieczeństwo i skuteczność.
  • Raport oceni istniejące standardy, ich zastosowanie oraz wpływ na dostęp pacjentów do danych i rozwój telemedycyny.
  • Zostaną przedstawione rekomendacje, jak poprawić współpracę urządzeń medycznych, w tym zmiany w przepisach i zachęty dla producentów.
  • Przed przygotowaniem raportu, rząd skonsultuje się z przedstawicielami branży, grup pacjentów i ekspertami.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Miller-Meeks, Mariannette [R-IA-1].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-24.

KATEGORIE

Zdrowie