arrow_back Wróć do aplikacji

Większa różnorodność w badaniach klinicznych: nowe zasady dla pacjentów

Nowa ustawa ma na celu zwiększenie różnorodności uczestników badań klinicznych, aby lepiej odzwierciedlały one populację USA. Oznacza to, że leki i terapie będą testowane na szerszej grupie osób, co może prowadzić do bezpieczniejszych i skuteczniejszych rozwiązań dla każdego. Ustawa wprowadza też ułatwienia dla pacjentów biorących udział w badaniach, takie jak mniej wizyt czy możliwość zdalnego kontaktu.
Kluczowe punkty
Badania kliniczne będą musiały uwzględniać różnorodność rasową, etniczną, wiekową i płciową pacjentów, co zapewni lepsze dopasowanie leczenia do różnych grup ludzi.
Uczestnicy badań mogą liczyć na mniej uciążliwe wizyty kontrolne, np. przez telefon, online, czy w dogodniejszych godzinach, co ułatwi im udział w badaniach.
Powstanie ogólnokrajowa kampania informacyjna, która zwiększy świadomość na temat znaczenia różnorodności w badaniach klinicznych i zachęci więcej osób do udziału.
Ustawa przewiduje analizę barier finansowych dla uczestników badań, co może prowadzić do zwrotu kosztów podróży czy wynagrodzenia za poświęcony czas.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_HR_3503
Wnioskodawca: Rep. Kelly, Robin L. [D-IL-2]
Data rozpoczęcia: 2023-05-18
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

NIH Clinical Trial Diversity Act of 2023

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_HR_3503.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2023-05-18.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Badania kliniczne będą musiały uwzględniać różnorodność rasową, etniczną, wiekową i płciową pacjentów, co zapewni lepsze dopasowanie leczenia do różnych grup ludzi.
  • Uczestnicy badań mogą liczyć na mniej uciążliwe wizyty kontrolne, np. przez telefon, online, czy w dogodniejszych godzinach, co ułatwi im udział w badaniach.
  • Powstanie ogólnokrajowa kampania informacyjna, która zwiększy świadomość na temat znaczenia różnorodności w badaniach klinicznych i zachęci więcej osób do udziału.
  • Ustawa przewiduje analizę barier finansowych dla uczestników badań, co może prowadzić do zwrotu kosztów podróży czy wynagrodzenia za poświęcony czas.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Kelly, Robin L. [D-IL-2].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-25.

KATEGORIE

Zdrowie