arrow_back Wróć do aplikacji

Wytyczne dla badań klinicznych terapii wspomaganej psychodelikami

Ten projekt ustawy nakłada na Agencję Żywności i Leków (FDA) obowiązek opracowania jasnych wytycznych dotyczących prowadzenia badań klinicznych nad terapiami wspomaganymi psychodelikami. Ma to na celu ułatwienie i przyspieszenie badań nad potencjalnymi nowymi metodami leczenia, co w przyszłości może otworzyć drogę do nowych opcji terapeutycznych dla obywateli.
Kluczowe punkty
FDA musi wydać projekt wytycznych w ciągu 180 dni od uchwalenia ustawy.
Wytyczne mają pomóc w prowadzeniu badań nad terapiami psychodelicznymi, w tym w uzyskiwaniu wsparcia od FDA.
Ostateczne wytyczne zostaną opublikowane w ciągu 180 dni od wydania projektu, po konsultacjach publicznych.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_HR_4242
Wnioskodawca: Rep. Crenshaw, Dan [R-TX-2]
Data rozpoczęcia: 2023-06-21
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

To direct the Secretary of Health and Human Services, acting through the Commissioner of Food and Drugs, to issue guidance on considerations for conducting clinical trials for psychedelic assisted therapy.

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_HR_4242.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2023-06-21.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • FDA musi wydać projekt wytycznych w ciągu 180 dni od uchwalenia ustawy.
  • Wytyczne mają pomóc w prowadzeniu badań nad terapiami psychodelicznymi, w tym w uzyskiwaniu wsparcia od FDA.
  • Ostateczne wytyczne zostaną opublikowane w ciągu 180 dni od wydania projektu, po konsultacjach publicznych.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Crenshaw, Dan [R-TX-2].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-25.

KATEGORIE

Zdrowie