To nullify modifications made by the Food and Drug Administration on January 3, 2023, to the risk evaluation and mitigation strategy under section 505-1 of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (21 U.S.C. 355-1) for mifepristone, and for other purposes.
Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_HR_5850.
Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.
Proces oficjalnie rozpoczął się 2023-09-29.
Kluczowe punkty to:
Obecny status to Wygasło.
Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst
Głównym wnioskodawcą jest Rep. Mann, Tracey [R-KS-1].
Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.
Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-25.