arrow_back Wróć do aplikacji

Rejestr Danych o Rzadkich Nowotworach Mózgu u Dzieci

Ta ustawa ma na celu poprawę badań nad rzadkimi nowotworami mózgu u dzieci, takimi jak ATRT. Dzięki niej, lekarze i naukowcy będą mogli lepiej zbierać i wykorzystywać dane o pacjentach, co przyspieszy rozwój nowych, skuteczniejszych metod leczenia. Oznacza to większe szanse na wyleczenie i lepszą jakość życia dla chorych dzieci.
Kluczowe punkty
Tworzenie i utrzymywanie rejestru danych o dzieciach z rzadkimi nowotworami mózgu, w tym ATRT.
Wykorzystanie zebranych danych do projektowania lepszych badań klinicznych, zwłaszcza dla rzadkich chorób.
Wsparcie finansowe dla instytucji badawczych zajmujących się neuroonkologią dziecięcą.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_HR_6288
Wnioskodawca: Rep. Bera, Ami [D-CA-6]
Data rozpoczęcia: 2023-11-08