arrow_back Wróć do aplikacji

Mniej testów na zwierzętach: szybsze leki i nowe metody badań

Ustawa wprowadza nowe zasady dla Agencji Żywności i Leków (FDA), które mają na celu zmniejszenie liczby testów na zwierzętach w badaniach nad lekami. Dzięki temu proces zatwierdzania nowych leków może być szybszy, co potencjalnie oznacza wcześniejszy dostęp do innowacyjnych terapii dla pacjentów. Obywatele mogą oczekiwać, że leki będą wprowadzane na rynek efektywniej, a etyczne aspekty badań zostaną poprawione.
Kluczowe punkty
Wprowadzenie procesu kwalifikacji dla alternatywnych metod testowania leków, które nie wykorzystują zwierząt.
Przyspieszenie procesu zatwierdzania leków, które zostały opracowane przy użyciu zatwierdzonych, bezinwazyjnych metod testowania.
Zwiększenie przejrzystości działań FDA poprzez regularne raporty o postępach i oszczędnościach w liczbie testowanych zwierząt.
Organizacja publicznych spotkań i wydanie wytycznych, aby obywatele i branża mogli wpływać na kształt nowych procedur.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_HR_7248
Wnioskodawca: Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1]
Data rozpoczęcia: 2024-02-06
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-05-20
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

FDA Modernization Act 3.0

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_HR_7248.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2024-02-06.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Wprowadzenie procesu kwalifikacji dla alternatywnych metod testowania leków, które nie wykorzystują zwierząt.
  • Przyspieszenie procesu zatwierdzania leków, które zostały opracowane przy użyciu zatwierdzonych, bezinwazyjnych metod testowania.
  • Zwiększenie przejrzystości działań FDA poprzez regularne raporty o postępach i oszczędnościach w liczbie testowanych zwierząt.
  • Organizacja publicznych spotkań i wydanie wytycznych, aby obywatele i branża mogli wpływać na kształt nowych procedur.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-25.

KATEGORIE

Zdrowie