arrow_back Wróć do aplikacji

Ustawa o Endometriozie: Więcej Badań, Świadomości i Lepszy Dostęp do Leczenia

Projekt ustawy ma na celu poprawę życia osób cierpiących na endometriozę poprzez zwiększenie finansowania badań naukowych (50 mln USD rocznie) w celu znalezienia lepszych metod leczenia i lekarstwa. Wprowadza obowiązek analizy barier w dostępie do leczenia, w tym problemów z ubezpieczeniem i kosztami, co może prowadzić do łatwiejszego dostępu do opieki zdrowotnej. Ponadto, ustawa przewiduje programy edukacyjne dla społeczeństwa i lekarzy, aby poprawić wczesne wykrywanie i jakość leczenia.
Kluczowe punkty
Zwiększenie finansowania badań: Przeznaczenie 50 milionów dolarów rocznie (2025-2029) na badania nad endometriozą, w tym na opracowanie nowych metod leczenia i lekarstwa.
Analiza barier w dostępie do leczenia: Rząd zbada, dlaczego pacjenci mają trudności z dostępem do leczenia (np. brak ubezpieczenia, wysokie koszty, braki kadrowe), co ma pomóc w usunięciu tych przeszkód.
Edukacja publiczna i profesjonalistów: Wprowadzenie programów informacyjnych dla społeczeństwa (szczególnie grup mniejszościowych) oraz wytycznych dla lekarzy, aby poprawić diagnozowanie i jakość opieki.
Badanie nierówności: Zlecenie Narodowym Akademiom przeprowadzenia studium na temat nierówności w diagnozowaniu i leczeniu endometriozy ze względu na rasę, pochodzenie etniczne, status ubezpieczenia i inne czynniki.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_HR_8565
Wnioskodawca: Rep. Williams, Nikema [D-GA-5]
Data rozpoczęcia: 2024-05-23
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-flash-latest
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Endometriosis CARE Act

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_HR_8565.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2024-05-23.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Zwiększenie finansowania badań: Przeznaczenie 50 milionów dolarów rocznie (2025-2029) na badania nad endometriozą, w tym na opracowanie nowych metod leczenia i lekarstwa.
  • Analiza barier w dostępie do leczenia: Rząd zbada, dlaczego pacjenci mają trudności z dostępem do leczenia (np. brak ubezpieczenia, wysokie koszty, braki kadrowe), co ma pomóc w usunięciu tych przeszkód.
  • Edukacja publiczna i profesjonalistów: Wprowadzenie programów informacyjnych dla społeczeństwa (szczególnie grup mniejszościowych) oraz wytycznych dla lekarzy, aby poprawić diagnozowanie i jakość opieki.
  • Badanie nierówności: Zlecenie Narodowym Akademiom przeprowadzenia studium na temat nierówności w diagnozowaniu i leczeniu endometriozy ze względu na rasę, pochodzenie etniczne, status ubezpieczenia i inne czynniki.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Williams, Nikema [D-GA-5].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the Subcommittee on Health.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-30.

KATEGORIE

Zdrowie