Miesiąc Świadomości ALS: Senat USA wspiera chorych i opiekunów.
Uchwała Senatu USA oficjalnie ustanawia maj Miesiącem Świadomości Stwardnienia Zanikowego Bocznego (ALS). Choć nie wprowadza nowych przepisów, jest to publiczne zobowiązanie do wspierania badań nad ALS, zapewnienia szybkiego dostępu do leczenia oraz zmniejszenia obciążeń finansowych i emocjonalnych, z jakimi mierzą się pacjenci i ich rodziny. Celem jest zwiększenie uwagi na tę śmiertelną chorobę i poprawa jakości życia chorych.
Kluczowe punkty
Oficjalne uznanie maja jako Miesiąca Świadomości ALS w celu zwiększenia wiedzy publicznej o tej postępującej chorobie.
Senat zobowiązuje się do pracy nad zapewnieniem szybkiego dostępu do skutecznych metod leczenia i zmniejszenia kosztów opieki nad chorymi.
Podkreślenie wyższego ryzyka zachorowania na ALS wśród weteranów wojskowych oraz uznanie roli opiekunów i rodzin.
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie