arrow_back Wróć do aplikacji

Wsparcie dla Dnia Świadomości Anemii Sierpowatej i dostępu do leczenia genowego.

Senat USA wyraża poparcie dla ustanowienia 19 czerwca Światowym Dniem Świadomości Anemii Sierpowatej (SCD), aby zwiększyć wiedzę publiczną i promować badania. Rezolucja wzywa do usunięcia barier finansowych w programach Medicare i Medicaid, co ma zapewnić najbardziej potrzebującym pacjentom równy dostęp do innowacyjnych terapii, w tym leczenia genowego. Ponadto, wzywa do walki z uprzedzeniami, z jakimi spotykają się pacjenci z SCD w systemie opieki zdrowotnej.
Kluczowe punkty
Wzywa do usunięcia barier finansowych w programach Medicare i Medicaid, aby umożliwić pacjentom z anemią sierpowatą dostęp do nowoczesnych terapii, w tym leczenia genowego i komórkowego.
Wspiera utworzenie międzyagencyjnej grupy rządowej, która ma zająć się polityką zapewniającą sprawiedliwy dostęp do leczenia i eliminacją uprzedzeń w systemie opieki zdrowotnej.
Podkreśla potrzebę wczesnego wykrywania choroby u noworodków oraz zwiększenia globalnych wysiłków na rzecz badań i programów profilaktycznych.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_SRES_255
Wnioskodawca: Sen. Booker, Cory A. [D-NJ]
Data rozpoczęcia: 2023-06-15
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-09-2025
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

A resolution expressing support for the designation of June 19, 2023, as "World Sickle Cell Awareness Day" in order to increase public awareness across the United States and global community about sickle cell disease and the continued need for empirical research, early detection screenings, novel effective treatments leading to a cure, and preventative care programs with respect to complications from sickle cell anemia and conditions relating to sickle cell disease.

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_SRES_255.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2023-06-15.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Wzywa do usunięcia barier finansowych w programach Medicare i Medicaid, aby umożliwić pacjentom z anemią sierpowatą dostęp do nowoczesnych terapii, w tym leczenia genowego i komórkowego.
  • Wspiera utworzenie międzyagencyjnej grupy rządowej, która ma zająć się polityką zapewniającą sprawiedliwy dostęp do leczenia i eliminacją uprzedzeń w systemie opieki zdrowotnej.
  • Podkreśla potrzebę wczesnego wykrywania choroby u noworodków oraz zwiększenia globalnych wysiłków na rzecz badań i programów profilaktycznych.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Booker, Cory A. [D-NJ].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Introduced in Senate

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-26.

KATEGORIE

Zdrowie Świadczenia