arrow_back Wróć do aplikacji

Senat USA: Dostęp do aborcji farmakologicznej musi być oparty na nauce FDA.

Senat USA wyraża stanowisko, że decyzje Agencji Żywności i Leków (FDA) potwierdzające bezpieczeństwo i skuteczność leku mifepristone (stosowanego w aborcji farmakologicznej) powinny być respektowane. Celem jest zapewnienie, aby dostęp do tej kluczowej opieki medycznej był sprawiedliwy i oparty wyłącznie na dowodach naukowych, a nie na ingerencji politycznej. Utrzymanie dostępu do tego leku jest kluczowe dla pacjentów, zwłaszcza w obliczu rosnących ograniczeń stanowych, które nieproporcjonalnie dotykają społeczności marginalizowane.
Kluczowe punkty
Senat wzywa do oparcia polityki dostępu do aborcji farmakologicznej wyłącznie na naukowych ocenach bezpieczeństwa i skuteczności przeprowadzonych przez FDA, bez ingerencji władz stanowych czy federalnych.
Podkreślenie, że mifepristone jest bezpieczny, skuteczny i stanowi ponad połowę wszystkich aborcji w USA; jego usunięcie z rynku miałoby druzgocący wpływ na zdrowie pacjentów i dostęp do opieki medycznej.
Potwierdzenie, że FDA ma wyłączną władzę do zatwierdzania leków, a jej decyzje (w tym zezwolenie na wysyłkę leku pocztą) powinny być chronione przed bezpodstawnymi roszczeniami prawnymi.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_SRES_510
Wnioskodawca: Sen. Warren, Elizabeth [D-MA]
Data rozpoczęcia: 2023-12-14