arrow_back Wróć do aplikacji

Anemia Sierpowata: Dzień Świadomości i Równy Dostęp do Terapii Genowych.

Senat USA wyraża poparcie dla ustanowienia 19 czerwca Światowym Dniem Świadomości Anemii Sierpowatej, aby zwiększyć wiedzę publiczną i potrzebę badań. Rezolucja wzywa agencje federalne, w tym Medicare i Medicaid, do usunięcia barier i zapewnienia równego dostępu do innowacyjnych terapii, takich jak leczenie genowe, dla wszystkich pacjentów. Ma to na celu poprawę jakości życia osób dotkniętych chorobą i walkę z uprzedzeniami w systemie opieki zdrowotnej.
Kluczowe punkty
Wzywa do zapewnienia równego dostępu do nowoczesnych terapii (w tym genowych i komórkowych) dla pacjentów z anemią sierpowatą, niezależnie od ich pochodzenia czy statusu ekonomicznego.
Zachęca Prezydenta do utworzenia Międzyagencyjnej Grupy Roboczej, która ma opracować politykę poprawiającą dostęp do leczenia w systemach Medicare i Medicaid oraz eliminującą uprzedzenia rasowe w opiece zdrowotnej.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_SRES_738
Wnioskodawca: Sen. Booker, Cory A. [D-NJ]
Data rozpoczęcia: 2024-06-18
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-09-2025
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

A resolution expressing support for the designation of June 19, 2024, as "World Sickle Cell Awareness Day" in order to increase public awareness across the United States and global community about sickle cell disease and the continued need for empirical research, early detection screenings, novel effective treatments leading to a cure, and preventative care programs with respect to complications from sickle cell anemia and conditions relating to sickle cell disease.

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_SRES_738.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2024-06-18.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Wzywa do zapewnienia równego dostępu do nowoczesnych terapii (w tym genowych i komórkowych) dla pacjentów z anemią sierpowatą, niezależnie od ich pochodzenia czy statusu ekonomicznego.
  • Zachęca Prezydenta do utworzenia Międzyagencyjnej Grupy Roboczej, która ma opracować politykę poprawiającą dostęp do leczenia w systemach Medicare i Medicaid oraz eliminującą uprzedzenia rasowe w opiece zdrowotnej.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Booker, Cory A. [D-NJ].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Introduced in Senate

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-26.

KATEGORIE

Zdrowie