arrow_back Wróć do aplikacji

Większa przejrzystość kosztów badań leków: nowe obowiązki dla firm.

Ustawa wprowadza obowiązek publicznego ujawniania szczegółowych kosztów badań klinicznych leków, co ma zwiększyć przejrzystość cen. Firmy farmaceutyczne będą musiały umieszczać dane o całkowitych wydatkach na próby kliniczne, w tym koszty personelu i materiałów, na nowej, publicznie dostępnej stronie internetowej. Dodatkowo, producenci leków notowani na giełdzie muszą ujawniać w raportach finansowych całkowite wydatki na badania i rozwój (R&D), podzielone na poszczególne etapy.
Kluczowe punkty
Utworzenie publicznej bazy danych kosztów badań klinicznych leków, dostępnej dla każdego obywatela, aby zrozumieć, na co wydawane są pieniądze.
Firmy farmaceutyczne muszą ujawniać szczegółowe koszty prób klinicznych (np. koszt na pacjenta, wydatki na personel) w ciągu roku od ich zakończenia.
Producenci leków notowani na giełdzie muszą raportować całkowite wydatki na badania i rozwój (R&D), z podziałem na fazy (np. przedkliniczna, Faza I, II, III).
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_S_1476
Wnioskodawca: Sen. Stabenow, Debbie [D-MI]
Data rozpoczęcia: 2023-05-09
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-09-2025
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Pharmaceutical Research Transparency Act of 2023

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_S_1476.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2023-05-09.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Utworzenie publicznej bazy danych kosztów badań klinicznych leków, dostępnej dla każdego obywatela, aby zrozumieć, na co wydawane są pieniądze.
  • Firmy farmaceutyczne muszą ujawniać szczegółowe koszty prób klinicznych (np. koszt na pacjenta, wydatki na personel) w ciągu roku od ich zakończenia.
  • Producenci leków notowani na giełdzie muszą raportować całkowite wydatki na badania i rozwój (R&D), z podziałem na fazy (np. przedkliniczna, Faza I, II, III).
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Stabenow, Debbie [D-MI].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Introduced in Senate

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-26.

KATEGORIE

Zdrowie Gospodarka