arrow_back Wróć do aplikacji

Większe fundusze na leczenie i badania nad anemią sierpowatą do 2028 roku.

Ustawa reautoryzuje program demonstracyjny dotyczący zapobiegania i leczenia anemii sierpowatej, zwiększając jego finansowanie. Rozszerza zakres działań o leczenie i zapobieganie powikłaniom tej choroby. Dodatkowo umożliwia przyznawanie grantów, kontraktów lub umów o współpracy podmiotom realizującym te zadania.
Kluczowe punkty
Zwiększenie rocznego finansowania programów z 4,455 mln USD do 8,205 mln USD na lata fiskalne 2024–2028.
Rozszerzenie zakresu programów o zapobieganie i leczenie powikłań anemii sierpowatej.
Zmiana formy finansowania na granty, kontrakty lub umowy o współpracy.
Wyrażenie woli Kongresu, aby podjąć dalsze badania nad przyczynami i lekami na dziedziczne choroby krwi.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_S_1852
Wnioskodawca: Sen. Scott, Tim [R-SC]
Data rozpoczęcia: 2023-06-07
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-3-pro-preview
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Sickle Cell Disease and Other Heritable Blood Disorders Research, Surveillance, Prevention, and Treatment Act of 2023

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_S_1852.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2023-06-07.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Zwiększenie rocznego finansowania programów z 4,455 mln USD do 8,205 mln USD na lata fiskalne 2024–2028.
  • Rozszerzenie zakresu programów o zapobieganie i leczenie powikłań anemii sierpowatej.
  • Zmiana formy finansowania na granty, kontrakty lub umowy o współpracy.
  • Wyrażenie woli Kongresu, aby podjąć dalsze badania nad przyczynami i lekami na dziedziczne choroby krwi.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Scott, Tim [R-SC].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Placed on Senate Legislative Calendar under General Orders. Calendar No. 201.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-30.

KATEGORIE

Zdrowie