arrow_back Popularne projekty
Udostępnij share

Większe fundusze na leczenie i badania nad anemią sierpowatą do 2028 roku.

Ustawa reautoryzuje program demonstracyjny dotyczący zapobiegania i leczenia anemii sierpowatej, zwiększając jego finansowanie. Rozszerza zakres działań o leczenie i zapobieganie powikłaniom tej choroby. Dodatkowo umożliwia przyznawanie grantów, kontraktów lub umów o współpracy podmiotom realizującym te zadania.
Kluczowe punkty
Zwiększenie rocznego finansowania programów z 4,455 mln USD do 8,205 mln USD na lata fiskalne 2024–2028.
Rozszerzenie zakresu programów o zapobieganie i leczenie powikłań anemii sierpowatej.
Zmiana formy finansowania na granty, kontrakty lub umowy o współpracy.
Wyrażenie woli Kongresu, aby podjąć dalsze badania nad przyczynami i lekami na dziedziczne choroby krwi.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu notifications_active Obserwuj ustawę
gavel
Status:
Wygasło
Zapisz swoje stanowisko do audytu.
Dlaczego Twój głos ma znaczenie?
Tworzy surowy, niezaprzeczalny dowód. Wola Obywatelska dostarcza trwałych danych do weryfikacji lojalności rządu wobec obywateli (wyjaśnione tutaj). Zacznij rejestrować go teraz.
Dodatkowe Informacje
Sickle Cell Disease and Other Heritable Blood Disorders Research, Surveillance, Prevention, and Treatment Act of 2023
Numer druku: S 1852
Wnioskodawca: Sen. Scott, Tim [R-SC]
Data rozpoczęcia: 2023-06-07
Nota Systemowa: Lustra to darmowa infrastruktura obywatelska z publicznie dostępnym kodem źródłowym, całość do wglądu na GitHub. Czytasz sterylne dane legislacyjne, przetworzone przez nasz silnik radykalnej neutralności w celu usunięcia politycznego szumu i zachowania mechaniki faktów. Przetwarzamy wyłącznie oficjalne dane rządowe. Oryginalne dokumenty pozostają ostatecznym źródłem, zawsze weryfikuj je u źródła, jeśli możesz.
Podsumowane przez: gemini-3-pro-preview
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch
Podsumowanie i status

Kluczowe pytania o Większe fundusze na leczenie i badania nad anemią sierpowatą do 2028 roku.

Uporządkowany przegląd procesu legislacyjnego, źródeł oficjalnych, statusu i kontekstu obywatelskiego.

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to S 1852.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2023-06-07.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Zwiększenie rocznego finansowania programów z 4,455 mln USD do 8,205 mln USD na lata fiskalne 2024–2028.
  • Rozszerzenie zakresu programów o zapobieganie i leczenie powikłań anemii sierpowatej.
  • Zmiana formy finansowania na granty, kontrakty lub umowy o współpracy.
  • Wyrażenie woli Kongresu, aby podjąć dalsze badania nad przyczynami i lekami na dziedziczne choroby krwi.

Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Scott, Tim [R-SC].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Placed on Senate Legislative Calendar under General Orders. Calendar No. 201.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-30.

Analiza i potencjalny wpływ S 1852

Nie wiemy, ocena tego należy do Ciebie. Podsumowywanie surowych danych przez AI zasadniczo różni się od przewidywania skutków społeczno-gospodarczych. Według stanu na 2026 rok uważamy, że ocena wpływu bezwzględnie wymaga nadzoru człowieka w celu weryfikacji i wydania osądu. Przejrzyj nasze publiczne logi z przetwarzania AI, aby uzyskać pełną transparentność, i używaj Lustra do śledzenia aktywnych ustaw, by otrzymywać natychmiastowe powiadomienia push o ich statusie.

KATEGORIE

Zdrowie