Wsparcie dla badań nad Długim COVIDEM: Rejestr pacjentów i edukacja.
Ustawa ma na celu poprawę zrozumienia i leczenia Długiego COVIDA poprzez intensyfikację badań naukowych i koordynację działań federalnych. Wprowadza dobrowolny rejestr pacjentów, który ma gromadzić kluczowe dane o objawach i skuteczności leczenia, co bezpośrednio przyczyni się do rozwoju lepszych metod diagnostyki i opieki. Ponadto, ustawa zapewnia, że zarówno obywatele, jak i pracownicy służby zdrowia otrzymają aktualne, zrozumiałe informacje na temat tej choroby.
Kluczowe punkty
Tworzenie dobrowolnego, chronionego prywatnością rejestru pacjentów z Długim COVIDEM w celu zbierania danych niezbędnych do badań nad objawami i leczeniem.
Wzmocnienie i finansowanie badań naukowych nad długoterminowymi skutkami zdrowotnymi Długiego COVIDA, z naciskiem na różnorodność uczestników.
Wprowadzenie programów edukacyjnych dla społeczeństwa i lekarzy, aby poprawić świadomość, diagnozowanie i zarządzanie opieką nad osobami dotkniętymi tą chorobą.
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie