arrow_back Wróć do aplikacji

Wzmocnienie łańcucha dostaw leków: Skąd pochodzą składniki?

Ustawa ma na celu zwiększenie bezpieczeństwa dostaw leków w USA poprzez wymuszenie na producentach pełnej jawności źródeł składników aktywnych i nieaktywnych. Wprowadza też ostrzejsze zasady określające, skąd pochodzą leki kupowane przez rząd, oraz nakazuje FDA skupienie inspekcji na fabrykach zlokalizowanych w krajach uznanych za zagrożenie lub będących jedynym źródłem kluczowych medykamentów. Obywatele zyskają większą pewność co do stabilności i bezpieczeństwa dostaw niezbędnych leków.
Kluczowe punkty
Producenci leków muszą co roku ujawniać FDA, skąd pochodzą wszystkie składniki ich produktów, co zwiększa przejrzystość łańcucha dostaw.
FDA musi priorytetowo kontrolować fabryki leków znajdujące się w krajach uznanych za "zagrożenie" lub te, które są jedynym globalnym źródłem kluczowych medykamentów.
Wprowadzono surowsze zasady określające kraj pochodzenia aktywnych składników farmaceutycznych (API) dla zamówień rządowych, promując bezpieczniejsze źródła.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_S_3143
Wnioskodawca: Sen. Rubio, Marco [R-FL]
Data rozpoczęcia: 2023-10-26
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-flash-latest
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Further Strengthening America’s Supply Chain and National Security Act

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_S_3143.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2023-10-26.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Producenci leków muszą co roku ujawniać FDA, skąd pochodzą wszystkie składniki ich produktów, co zwiększa przejrzystość łańcucha dostaw.
  • FDA musi priorytetowo kontrolować fabryki leków znajdujące się w krajach uznanych za "zagrożenie" lub te, które są jedynym globalnym źródłem kluczowych medykamentów.
  • Wprowadzono surowsze zasady określające kraj pochodzenia aktywnych składników farmaceutycznych (API) dla zamówień rządowych, promując bezpieczniejsze źródła.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Rubio, Marco [R-FL].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Introduced in Senate

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-30.

KATEGORIE

Zdrowie Bezpieczeństwo