arrow_back Wróć do aplikacji

Większe bezpieczeństwo przeszczepów komórek i tkanek: nowe zasady i kary.

Ustawa ma na celu zwiększenie bezpieczeństwa przeszczepów komórek i tkanek poprzez wprowadzenie ogólnokrajowej kampanii edukacyjnej dla pacjentów i lekarzy na temat potencjalnych zagrożeń, w tym ryzyka zakażeń. Wprowadza również wysokie kary finansowe dla firm, które naruszają przepisy bezpieczeństwa dotyczące tych produktów. Obywatele zyskają lepszą wiedzę i większą pewność co do jakości i bezpieczeństwa procedur medycznych.
Kluczowe punkty
Obowiązkowa kampania informacyjna dla społeczeństwa i personelu medycznego o ryzyku i korzyściach związanych z przeszczepami komórek i tkanek.
Wprowadzenie wysokich kar cywilnych (do 10 milionów dolarów) dla firm naruszających przepisy bezpieczeństwa dotyczące produktów komórkowych i tkankowych.
Wymóg przeglądu i aktualizacji przez FDA wytycznych dotyczących badań dawców komórek i tkanek w celu poprawy bezpieczeństwa.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_S_3733
Wnioskodawca: Sen. Peters, Gary C. [D-MI]
Data rozpoczęcia: 2024-02-05
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-flash-latest
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Shandra Eisenga Human Cell and Tissue Product Safety Act

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_S_3733.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2024-02-05.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Obowiązkowa kampania informacyjna dla społeczeństwa i personelu medycznego o ryzyku i korzyściach związanych z przeszczepami komórek i tkanek.
  • Wprowadzenie wysokich kar cywilnych (do 10 milionów dolarów) dla firm naruszających przepisy bezpieczeństwa dotyczące produktów komórkowych i tkankowych.
  • Wymóg przeglądu i aktualizacji przez FDA wytycznych dotyczących badań dawców komórek i tkanek w celu poprawy bezpieczeństwa.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Peters, Gary C. [D-MI].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Introduced in Senate

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-26.

KATEGORIE

Zdrowie