arrow_back Wróć do aplikacji

Przedłużenie zachęt do leczenia rzadkich chorób dziecięcych do 2030 roku.

Ustawa przedłuża program zachęt dla firm farmaceutycznych, które opracowują leki na rzadkie choroby dotykające dzieci. Dzięki temu programowi, firmy otrzymują specjalne vouchery przyspieszające proces zatwierdzania innych leków, co ma motywować je do inwestowania w trudne i często nieopłacalne badania nad lekami pediatrycznymi. Przedłużenie programu do września 2030 roku zwiększa szanse na pojawienie się nowych, ratujących życie terapii dla najmłodszych pacjentów.
Kluczowe punkty
Przedłużenie programu voucherów priorytetowego przeglądu (Priority Review Vouchers) do 30 września 2030 roku.
Celem jest zachęcanie firm do opracowywania nowych leków i terapii na rzadkie choroby pediatryczne.
Wpływ na obywateli: potencjalnie szybszy dostęp do innowacyjnych metod leczenia dla dzieci cierpiących na rzadkie schorzenia.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 118_S_4583
Wnioskodawca: Sen. Casey, Robert P., Jr. [D-PA]
Data rozpoczęcia: 2024-06-18
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-flash-latest
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Creating Hope Reauthorization Act of 2024

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 118_S_4583.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Senacie.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2024-06-18.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Przedłużenie programu voucherów priorytetowego przeglądu (Priority Review Vouchers) do 30 września 2030 roku.
  • Celem jest zachęcanie firm do opracowywania nowych leków i terapii na rzadkie choroby pediatryczne.
  • Wpływ na obywateli: potencjalnie szybszy dostęp do innowacyjnych metod leczenia dla dzieci cierpiących na rzadkie schorzenia.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wygasło.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Sen. Casey, Robert P., Jr. [D-PA].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Introduced in Senate

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-26.

KATEGORIE

Zdrowie