Wsparcie dla osób z Długim COVID: Rejestr, badania i pomoc prawna.
Ustawa ma na celu poprawę dostępu do leczenia i wsparcia dla osób cierpiących na Długi COVID. Obywatele zyskają dostęp do lepszych informacji o chorobie i opcjach leczenia, a także do bezpłatnej lub minimalnej pomocy prawnej i socjalnej w sprawach dotyczących świadczeń, zatrudnienia czy edukacji. Kluczowe jest utworzenie rejestru pacjentów i finansowanie badań nad reakcją systemu opieki zdrowotnej, ze szczególnym uwzględnieniem grup najbardziej dotkniętych nierównościami.
Kluczowe punkty
Utworzenie dobrowolnego, chronionego prywatnością rejestru pacjentów z Długim COVID, który ma pomóc w badaniach nad objawami, leczeniem i wynikami zdrowotnymi.
Finansowanie badań nad reakcją amerykańskiego systemu opieki zdrowotnej na Długi COVID, w celu identyfikacji barier w dostępie do leczenia i zmniejszenia nierówności zdrowotnych.
Opracowanie i rozpowszechnianie łatwo dostępnych, zrozumiałych informacji publicznych na temat Długiego COVID, jego objawów, powiązanych chorób i dostępnych opcji leczenia.
Ustanowienie programu grantowego na rzecz partnerstw medyczno-prawnych, oferujących bezpłatną pomoc prawną i socjalną w sprawach dotyczących świadczeń (np. ubezpieczenia społecznego), mieszkalnictwa, opieki zdrowotnej i wsparcia w zatrudnieniu dla osób z Długim COVID.
Współpraca agencji federalnych w celu opracowania wytycznych dla pracodawców i szkół oraz uproszczenia procesu ubiegania się o świadczenia z tytułu niepełnosprawności dla osób dotkniętych Długim COVID.
Wygasło
Głosowanie Obywatelskie