Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?
Oficjalny numer druku dla tej legislacji to S 801.
Wsparcie dla osób z Długim COVID: Rejestr, badania i pomoc prawna.
Ustawa ma na celu poprawę dostępu do leczenia i wsparcia dla osób cierpiących na Długi COVID. Obywatele zyskają dostęp do lepszych informacji o chorobie i opcjach leczenia, a także do bezpłatnej lub minimalnej pomocy prawnej i socjalnej w sprawach dotyczących świadczeń, zatrudnienia czy edukacji. Kluczowe jest utworzenie rejestru pacjentów i finansowanie badań nad reakcją systemu opieki zdrowotnej, ze szczególnym uwzględnieniem grup najbardziej dotkniętych nierównościami.
Kluczowe punkty
Utworzenie dobrowolnego, chronionego prywatnością rejestru pacjentów z Długim COVID, który ma pomóc w badaniach nad objawami, leczeniem i wynikami zdrowotnymi.
Finansowanie badań nad reakcją amerykańskiego systemu opieki zdrowotnej na Długi COVID, w celu identyfikacji barier w dostępie do leczenia i zmniejszenia nierówności zdrowotnych.
Opracowanie i rozpowszechnianie łatwo dostępnych, zrozumiałych informacji publicznych na temat Długiego COVID, jego objawów, powiązanych chorób i dostępnych opcji leczenia.
Ustanowienie programu grantowego na rzecz partnerstw medyczno-prawnych, oferujących bezpłatną pomoc prawną i socjalną w sprawach dotyczących świadczeń (np. ubezpieczenia społecznego), mieszkalnictwa, opieki zdrowotnej i wsparcia w zatrudnieniu dla osób z Długim COVID.
Współpraca agencji federalnych w celu opracowania wytycznych dla pracodawców i szkół oraz uproszczenia procesu ubiegania się o świadczenia z tytułu niepełnosprawności dla osób dotkniętych Długim COVID.
Status:
Wygasło
Zapisz swoje stanowisko do audytu.
Dlaczego Twój głos ma znaczenie?
Tworzy surowy, niezaprzeczalny dowód. Wola Obywatelska dostarcza trwałych danych do weryfikacji lojalności rządu wobec obywateli
(wyjaśnione tutaj).
Zacznij rejestrować go teraz.