arrow_back Wróć do aplikacji

Wsparcie dla Dnia Świadomości FSGS: Choroba nerek i jej wpływ na zdrowie

Ta rezolucja Izby Reprezentantów wyraża poparcie dla ustanowienia 10 czerwca Dniem Świadomości FSGS, rzadkiej choroby nerek. Ma to na celu zwiększenie wiedzy o tej chorobie, która często prowadzi do niewydolności nerek i dotyka szczególnie mniejszości, a także wsparcie badań i dostępu do leczenia. Obywatele zyskają większą świadomość na temat wczesnego wykrywania i dostępnych form pomocy.
Kluczowe punkty
Ustanowienie 10 czerwca Dniem Świadomości FSGS, aby zwiększyć wiedzę o tej rzadkiej chorobie nerek.
Podkreślenie, że FSGS często prowadzi do niewydolności nerek i wymaga dializ lub przeszczepów, co generuje wysokie koszty dla systemu opieki zdrowotnej.
Zwrócenie uwagi na to, że FSGS nieproporcjonalnie dotyka mniejszości, zwłaszcza Afroamerykanów, z powodu genetycznych predyspozycji.
Wsparcie dla organizacji i badań mających na celu wczesne wykrywanie, rozwój nowych terapii i poprawę dostępu do leczenia dla pacjentów z FSGS.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wniesiono
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 119_HRES_507
Wnioskodawca: Rep. Bilirakis, Gus M. [R-FL-12]
Data rozpoczęcia: 2025-06-12
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Expressing support for the designation of June 10 as "FSGS Awareness Day".

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 119_HRES_507.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2025-06-12.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Ustanowienie 10 czerwca Dniem Świadomości FSGS, aby zwiększyć wiedzę o tej rzadkiej chorobie nerek.
  • Podkreślenie, że FSGS często prowadzi do niewydolności nerek i wymaga dializ lub przeszczepów, co generuje wysokie koszty dla systemu opieki zdrowotnej.
  • Zwrócenie uwagi na to, że FSGS nieproporcjonalnie dotyka mniejszości, zwłaszcza Afroamerykanów, z powodu genetycznych predyspozycji.
  • Wsparcie dla organizacji i badań mających na celu wczesne wykrywanie, rozwój nowych terapii i poprawę dostępu do leczenia dla pacjentów z FSGS.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wniesiono.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Bilirakis, Gus M. [R-FL-12].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-21.

KATEGORIE

Zdrowie