arrow_back Wróć do aplikacji

Lepsza ochrona leków: obowiązkowe znaczniki autentyczności w tabletkach kontrolowanych.

Ustawa wprowadza nowe zasady bezpieczeństwa dla leków kontrolowanych, takich jak silne środki przeciwbólowe. Wymaga, aby każda tabletka lub kapsułka zawierająca substancję kontrolowaną miała unikalny, chemiczny znacznik autentyczności. Celem jest utrudnienie fałszowania leków i zapewnienie, że pacjenci otrzymują bezpieczne, oryginalne produkty, co bezpośrednio zwiększa bezpieczeństwo zdrowotne obywateli.
Kluczowe punkty
Wszystkie doustne leki kontrolowane (np. opioidy) będą musiały zawierać niewidoczny, chemiczny znacznik potwierdzający ich autentyczność.
Zmiana ta ma na celu zwiększenie bezpieczeństwa łańcucha dostaw leków i walkę z fałszerstwami, chroniąc zdrowie pacjentów.
Nowe wymogi wejdą w życie pięć lat po uchwaleniu ustawy, dając producentom czas na dostosowanie technologii.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wniesiono
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 119_HR_1060
Wnioskodawca: Rep. Davis, Donald G. [D-NC-1]
Data rozpoczęcia: 2025-02-06
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-09-2025
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Modern Authentication of Pharmaceuticals Act of 2025

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 119_HR_1060.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2025-02-06.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Wszystkie doustne leki kontrolowane (np. opioidy) będą musiały zawierać niewidoczny, chemiczny znacznik potwierdzający ich autentyczność.
  • Zmiana ta ma na celu zwiększenie bezpieczeństwa łańcucha dostaw leków i walkę z fałszerstwami, chroniąc zdrowie pacjentów.
  • Nowe wymogi wejdą w życie pięć lat po uchwaleniu ustawy, dając producentom czas na dostosowanie technologii.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wniesiono.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Davis, Donald G. [D-NC-1].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-22.

KATEGORIE

Zdrowie