arrow_back Wróć do aplikacji

Większe bezpieczeństwo przeszczepów komórek i tkanek: edukacja i surowe kary.

Ustawa wprowadza ogólnokrajową kampanię edukacyjną, informującą obywateli i lekarzy o ryzyku i korzyściach związanych z przeszczepami komórek i tkanek. Jednocześnie znacząco podnosi kary finansowe dla firm, które naruszają przepisy bezpieczeństwa dotyczące tych produktów, co ma na celu zwiększenie ochrony zdrowia publicznego. Wprowadza też większą przejrzystość w nadzorze FDA nad bankami tkanek.
Kluczowe punkty
Obowiązkowa kampania edukacyjna dla społeczeństwa i personelu medycznego na temat bezpiecznego dawstwa i przeszczepów tkanek.
Wprowadzenie wysokich kar finansowych (do 10 milionów dolarów) dla podmiotów łamiących przepisy bezpieczeństwa dotyczące produktów komórkowych i tkankowych.
Większa przejrzystość nadzoru FDA: publikacja danych o inspekcjach banków tkanek i czasie reakcji na zapytania regulacyjne.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Przegłosowano w Izbie
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 119_HR_1082
Wnioskodawca: Rep. Moolenaar, John R. [R-MI-2]
Data rozpoczęcia: 2025-02-06
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash-preview-09-2025
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Shandra Eisenga Human Cell and Tissue Product Safety Act

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 119_HR_1082.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2025-02-06.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Obowiązkowa kampania edukacyjna dla społeczeństwa i personelu medycznego na temat bezpiecznego dawstwa i przeszczepów tkanek.
  • Wprowadzenie wysokich kar finansowych (do 10 milionów dolarów) dla podmiotów łamiących przepisy bezpieczeństwa dotyczące produktów komórkowych i tkankowych.
  • Większa przejrzystość nadzoru FDA: publikacja danych o inspekcjach banków tkanek i czasie reakcji na zapytania regulacyjne.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Przegłosowano w Izbie.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Moolenaar, John R. [R-MI-2].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: On motion to suspend the rules and pass the bill Agreed to by voice vote. (text: CR H2860-2861)

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-22.

KATEGORIE

Zdrowie