arrow_back Wróć do aplikacji

Nowe zasady przyspieszające rozwój leków na rzadkie choroby

Ta ustawa wprowadza nowy proces, który ma przyspieszyć rozwój i dostępność leków na rzadkie choroby. Dzięki temu eksperci, firmy farmaceutyczne i organizacje pacjentów będą mogli wspólnie omawiać wyzwania i szukać innowacyjnych rozwiązań. Obywatele cierpiący na rzadkie schorzenia mogą liczyć na szybsze pojawienie się nowych opcji leczenia.
Kluczowe punkty
Ułatwienie współpracy między ekspertami, firmami i pacjentami w celu przyspieszenia badań nad lekami na rzadkie choroby.
Obowiązkowe spotkania, co najmniej cztery rocznie, poświęcone różnym rzadkim chorobom, aby znaleźć najlepsze metody ich leczenia.
Większa przejrzystość procesu zatwierdzania leków, ponieważ FDA będzie publicznie informować, jak wykorzystano opinie ze spotkań ekspertów.
Potencjalnie szybszy dostęp do nowych, skutecznych terapii dla osób z rzadkimi schorzeniami.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wniesiono
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 119_HR_1532
Wnioskodawca: Rep. Matsui, Doris O. [D-CA-7]
Data rozpoczęcia: 2025-02-24
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Scientific EXPERT Act of 2025

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 119_HR_1532.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2025-02-24.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Ułatwienie współpracy między ekspertami, firmami i pacjentami w celu przyspieszenia badań nad lekami na rzadkie choroby.
  • Obowiązkowe spotkania, co najmniej cztery rocznie, poświęcone różnym rzadkim chorobom, aby znaleźć najlepsze metody ich leczenia.
  • Większa przejrzystość procesu zatwierdzania leków, ponieważ FDA będzie publicznie informować, jak wykorzystano opinie ze spotkań ekspertów.
  • Potencjalnie szybszy dostęp do nowych, skutecznych terapii dla osób z rzadkimi schorzeniami.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wniesiono.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Matsui, Doris O. [D-CA-7].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-22.

KATEGORIE

Zdrowie