arrow_back Wróć do aplikacji

Więcej środków na leczenie i badania nad anemią sierpowatą

Ustawa zwiększa finansowanie programów leczenia i zapobiegania powikłaniom anemii sierpowatej oraz innych dziedzicznych chorób krwi. Oznacza to lepszy dostęp do opieki medycznej i wsparcie dla badań, co może poprawić jakość życia osób dotkniętych tymi schorzeniami.
Kluczowe punkty
Zwiększenie finansowania programów leczenia anemii sierpowatej z 4,455 mln USD do 8,205 mln USD rocznie na lata 2025-2029.
Rozszerzenie zakresu programów o zapobieganie i leczenie powikłań anemii sierpowatej.
Umożliwienie udzielania dotacji i zawierania umów o współpracy, co może usprawnić dystrybucję środków.
Podkreślenie potrzeby dalszych badań nad przyczynami i metodami leczenia dziedzicznych chorób krwi.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wniesiono
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 119_HR_1796
Wnioskodawca: Rep. James, John [R-MI-10]
Data rozpoczęcia: 2025-03-03
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

Sickle Cell Disease and Other Heritable Blood Disorders Research, Surveillance, Prevention, and Treatment Act of 2025

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 119_HR_1796.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2025-03-03.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Zwiększenie finansowania programów leczenia anemii sierpowatej z 4,455 mln USD do 8,205 mln USD rocznie na lata 2025-2029.
  • Rozszerzenie zakresu programów o zapobieganie i leczenie powikłań anemii sierpowatej.
  • Umożliwienie udzielania dotacji i zawierania umów o współpracy, co może usprawnić dystrybucję środków.
  • Podkreślenie potrzeby dalszych badań nad przyczynami i metodami leczenia dziedzicznych chorób krwi.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wniesiono.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. James, John [R-MI-10].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-22.

KATEGORIE

Zdrowie