arrow_back Wróć do aplikacji

Nowe zasady testowania leków: mniej testów na zwierzętach

Ta ustawa zmienia sposób testowania leków i innych produktów medycznych, zastępując odniesienia do testów na zwierzętach ogólnymi "testami nieklinicznymi". Oznacza to, że firmy farmaceutyczne będą mogły częściej używać alternatywnych metod testowania, co może przyspieszyć wprowadzanie nowych leków na rynek i zmniejszyć liczbę testów na zwierzętach.
Kluczowe punkty
Zastąpienie wymogu testów na zwierzętach szerszym pojęciem "testów nieklinicznych" w przepisach dotyczących zatwierdzania leków.
Możliwość szybszego wprowadzania nowych leków na rynek dzięki elastyczniejszym metodom testowania.
Potencjalne zmniejszenie liczby zwierząt wykorzystywanych w badaniach medycznych.
article Oficjalny tekst account_balance Strona procesu
Wniesiono
Głosowanie Obywatelskie
Brak głosów
Dodatkowe Informacje
Numer druku: 119_HR_2821
Wnioskodawca: Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1]
Data rozpoczęcia: 2025-04-10
Lustra używa Sztucznej Inteligencji. Zweryfikuj szczegóły w dokumentach źródłowych.
Podsumowane przez: gemini-2.5-flash
Dane źródłowe: api.congress.gov
Logi pracy AI dla tego dokumentu launch

OFICJALNY TYTUŁ PRAWNY

FDA Modernization Act 3.0

CZĘSTO ZADAWANE PYTANIA

Jaki jest oficjalny numer tej ustawy?

Oficjalny numer druku dla tej legislacji to 119_HR_2821.

Która izba zainicjowała tę legislację?

Legislacja została zainicjowana w Izbie Reprezentantów.

Kiedy rozpoczął się proces legislacyjny?

Proces oficjalnie rozpoczął się 2025-04-10.

Jakie są główne postanowienia?

Kluczowe punkty to:

  • Zastąpienie wymogu testów na zwierzętach szerszym pojęciem "testów nieklinicznych" w przepisach dotyczących zatwierdzania leków.
  • Możliwość szybszego wprowadzania nowych leków na rynek dzięki elastyczniejszym metodom testowania.
  • Potencjalne zmniejszenie liczby zwierząt wykorzystywanych w badaniach medycznych.
Jaki jest obecny status prawny?

Obecny status to Wniesiono.

Gdzie mogę przeczytać pełny tekst ustawy?

Pełny oficjalny tekst jest dostępny pod adresem: Przejrzyj pełny tekst

Kto jest głównym wnioskodawcą?

Głównym wnioskodawcą jest Rep. Carter, Earl L. "Buddy" [R-GA-1].

Jaki jest ostatni szczegółowy status?

Ostatni szczegółowy status to: Referred to the House Committee on Energy and Commerce.

Czy to podsumowanie jest zweryfikowane?

Tak. Treść została przeanalizowana przez AI i zweryfikowana przez System Sędziowski Lustra dnia 2025-12-22.

KATEGORIE

Zdrowie